C57BL/6

利用CRISPR/CAS9技术敲除Fmr1基因

脆性X智力障碍1号基因(FMR1) ，FMR1基因CGG重复数200次可导致FMR1基因转录异常,其相关蛋白——脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)表达减少或缺失,造成严重的智力低下及自闭症。FMR1基因CGG重复数在55～200次与卵巢早衰发生显著相关,而卵巢功能障碍是流产和试管受精(in-vitro fertilization,IVF)失败等重要发病机制。

用来研究Fmr1的生物学作用。