中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒简介

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL）是一种重要的生物标志物，尤其在急性肾损伤中的检测与监控中具有重要意义。胶乳增强免疫比浊法是一种常用的检测方法，以其简便、高效的特点成为实验室应用的理想选择。

检测原理

胶乳增强免疫比浊法通过利用特异性的抗体与待测抗原（NGAL）发生反应，形成抗原抗体复合物。在这个过程中，胶乳颗粒被用作载体，能够增强反应信号。随着反应的进行，混浊度的变化可以通过比浊计测量，与样品中NGAL的浓度成比例。

试剂盒的组件

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒通常包含以下组件：

• NGAL标准品：用于绘制标准曲线。
• 胶乳试剂：含有标记抗体的胶乳颗粒。
• 缓冲液：用于样品的稀释和反应的进行。
• 阳性对照：用于验证试剂盒的有效性。

检测步骤

1. 样品准备：通常从血清或尿液中收集样品，并进行适当稀释。

2. 标准曲线绘制：使用提供的NGAL标准品，按不同浓度梯度进行检测，绘制标准曲线。

3. 样品检测：将样品与胶乳试剂及缓冲液混合，按照说明书规定的时间进行反应。

4. 结果读取：使用比浊计测定反应后的浊度变化，通过标准曲线计算出样品中NGAL的浓度。

优点与应用

胶乳增强免疫比浊法具有高灵敏度和特异性，适用于大量样品的快速检测。作为急性肾损伤的早期标志物，NGAL在临床诊断中发挥着重要作用。通过及早检测NGAL的水平，可以为临床医生提供快速有效的诊断信息，改善患者的治疗和预后。

注意事项

在使用试剂盒进行检测时，需要严格按照说明书操作，以保证结果的准确性和可重复性。应避免试剂交叉污染，并确保设备的校准和维护。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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