C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）检测概述

C-反应蛋白（CRP）是一种急性时相反应蛋白，其水平在炎症、感染、组织损伤等情况下显著升高。测定CRP的浓度对临床诊断、监测和治疗具有重要意义。目前，免疫比浊法由于其操作简单、结果可靠，被广泛应用于CRP的检测。

检测原理

免疫比浊法是基于抗原抗体反应的分析方法。该方法利用CRP与特异性的抗-CRP抗体结合形成免疫复合物，导致溶液浊度增加。通过比浊计测量溶液的浊度变化，计算出样品中CRP的浓度。

试剂盒组成及保存条件

CRP测定试剂盒通常包含以下成分：

1. 抗-CRP抗体：特异性识别并结合样品中的CRP。

2. 缓冲液：提供适宜的反应环境。

3. 标准品：用于校准和绘制标准曲线。

4. 控制品：用作质量控制，确保实验操作的准确性。

这些试剂通常需要在2-8℃的条件下保存，以维持其活性和稳定性。

操作步骤

检测操作分为以下几个主要步骤：

1. 标准曲线的绘制：使用标准品进行一系列稀释，测定其浊度以绘制标准曲线。

2. 样品处理：将待测样品与试剂中的抗-CRP抗体混合，进行反应。

3. 测量浊度：通过比浊计记录反应后溶液的浊度。

4. 数据分析：根据标准曲线计算出样品中的CRP浓度。

注意事项

为了确保检测结果的准确性，实验过程中需要注意以下几点：

1. 标准品和样品的处理应严格按照说明书进行，避免杂质干扰。

2. 整个操作过程中，应保持试剂的恒定温度。

3. 每次检测后应进行质量控制，以验证结果的可靠性。

结论

CRP测定试剂盒（免疫比浊法）因其高效、准确的特性，广泛应用于医学诊断中。通过合理的实验设计和严格的操作规程，可以有效保证检测结果的可靠性，为临床决策提供有力支持。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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