乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）检测

乳酸脱氢酶（LDH）是一种广泛存在于人体组织中的酶，尤其在心脏、肝脏、肌肉和肾脏中浓度较高。检测乳酸脱氢酶的活性对于评估组织损伤、细胞损伤及部分疾病的诊断具有重要意义。乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）是实验室常用的检测方法之一。

检测原理

乳酸脱氢酶可以催化乳酸转化为丙酮酸，同时伴随着氧化型辅酶I（NAD⁺）的还原，生成还原型辅酶I（NADH）。通过监测NADH在340 nm的吸光度变化，可以间接测定乳酸脱氢酶的活性。乳酸底物法利用这一反应原理，通过比色法实现对样品中LDH活性的定量测定。

试剂盒的组成

乳酸脱氢酶测定试剂盒通常包括以下成分：

• 乳酸底物：提供反应所需的乳酸。
• NAD⁺溶液：作为辅酶参与反应。
• 缓冲液：维持反应体系的稳定pH值。
• 标准品：用于绘制标准曲线，校正检测结果。

检测步骤

以下是使用乳酸脱氢酶测定试剂盒进行检测的一般步骤：

1. 样品制备：根据样品要求，准备待测样品（如血清或血浆），并进行适当的稀释。
2. 试剂混合：按照说明书的比例，混合乳酸底物、NAD⁺溶液以及缓冲液，配置反应混合液。
3. 反应进行：在96孔板中加入定量的样品和反应混合液，避光孵育一段时间，以确保反应完全。
4. 吸光度测定：使用酶标仪在340 nm处测定反应混合物的吸光度，通常每隔一定时间间隔进行多次读数。
5. 数据分析：根据标准品绘制的标准曲线，计算样品中LDH的活性。

注意事项

在进行乳酸脱氢酶的测定时，需要注意以下几点：

• 确保试剂盒在有效期内使用，并按照说明书推荐的条件储存。
• 试剂混合时应轻柔避免产生气泡，以免影响吸光度测量的准确性。
• 检测过程中保持各步骤的温度和时间一致，以确保实验结果的重现性和可靠性。

乳酸脱氢酶测定作为一种简便、快速的检测方法，为多个领域的研究和临床诊断提供了有力支持。通过严格按照操作指南进行实验，可以获得准确可靠的检测结果。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

关于我们

部分仪器

合作客户