癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒的检测方法与意义

癌胚抗原（CEA）是一种在多种实体肿瘤中表达的肿瘤标志物，广泛用于癌症的检测、诊断、预后评估以及治疗监测。CEA是一种糖蛋白，最初在胚胎组织中发现，其水平在胎儿发育过程中较高，而在健康成年人中仅存于微量。

采样与准备

进行CEA检测时，通常要求采集受试者的血清样品。受试者在采样前应保持适度的空腹状态，一般不进食8小时，以确保血样的纯净及检测结果的准确。采集后的血清样本应及时进行离心分离，避免血液成分对结果的干扰。

化学发光免疫分析法介绍

使用化学发光免疫分析法进行CEA定量测定具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优势。该方法依赖于抗原抗体的特异性结合，通过标记的发光酶识别并结合CEA分子。在加入化学发光底物后，酶催化的化学反应产生光信号，光信号的强度与样本中CEA的浓度成正比，通过光电检测器进行测量，从而实现CEA的定量分析。

操作步骤

首先，将待测样本与生物素标记的CEA单克隆抗体和辣根过氧化物酶（HRP）标记的CEA抗体进行孵育，形成抗原抗体复合物。接着，将该复合物转移至包被有链霉亲和素的微孔板中，链霉亲和素与生物素的高亲和力确保抗原抗体复合物牢固地固定在微孔板上。随后，洗去未结合的成分后，加入化学发光底物，通过发光强度测量CEA的含量。

检测结果及其解释

CEA检测结果通常以纳克每毫升（ng/mL）为单位。一般情况下，健康非吸烟人群血清中的CEA水平较低，通常小于5 ng/mL。超过该阈值通常提示体内可能存在恶性肿瘤，但需结合临床症状、其他检查手段及患者历史做进一步的诊断。此外，吸烟者或患有良性疾病（如炎症性肠病、胰腺炎等）的人群也可能表现出轻微升高的CEA水平。

临床意义

CEA在临床上多用于结直肠癌的检测和监控，此外，对于胰腺癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等其他肿瘤类型也有一定的标志作用。然而，仅凭CEA结果不能作为确诊癌症的唯一指标，因此需要综合考虑体检结果及其他实验室检测。在治疗过程中，CEA水平的动态变化也能为医生提供疗效监控的信息，对于评估疾病复发风险具有重要意义。

总之，癌胚抗原(CEA)的检测，为临床医学提供了一种有效的肿瘤标志物监测手段，但在使用过程中需谨慎解读其结果。通过科学合理的检测流程，CEA水平能够为癌症的诊断和疗效评估提供有力支持。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

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证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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