C反应蛋白测定的意义与原理

C反应蛋白（CRP）是一种急性时相反应蛋白，其在血浆中的水平在感染、炎症和组织损伤时迅速升高。因此，CRP的测定在监测感染、判断炎症程度及治疗效果评估中具有重要意义。乳胶增强免疫透射比浊法是一种常用的CRP检测方法，其利用抗原抗体反应的特异性，通过乳胶颗粒来增强检测的灵敏度。

样品采集与处理

检测样品通常为受试者的静脉血清。采血时，需要使用无菌技术以避免样品污染。同时，采集后的血样应在规定时间内离心处理，以获得血清，确保CRP测定的准确性。

试剂盒组成与储存条件

C反应蛋白测定试剂盒一般包括乳胶试剂、缓冲液、标准品及质控品。试剂盒各组分应根据生产商的说明进行保存，通常需要在2-8℃低温条件下储存，以维持试剂的稳定性及有效性。在使用前，应检查试剂是否在有效期内，并确保其在使用过程中不受污染。

检测步骤

检测过程中，首先将待测样品与乳胶试剂混合，特异性的CRP抗体会与样品中的CRP结合。在适当比例的缓冲液中，形成的免疫复合物导致混浊度增加。然后，通过比浊仪器测量混浊度的变化，进而通过标准曲线转换为样品中的CRP浓度。

结果分析与解读

通过测定所得的数据，可判断受试者体内CRP水平的变化。通常低于10 mg/L被认为是正常范围，高于此值则提示急性期反应可能存在。需要结合患者的临床表现及其他实验室检查结果，综合评估以提出准确诊断。

检测的局限性与注意事项

尽管乳胶增强免疫透射比浊法灵敏且便捷，但在检测过程中仍需注意避免样品和试剂污染。同时，生物素及某些病理状态可能干扰测定结果，需加以重视。此外，不同批次试剂盒可能带来偏差，应通过质控品对检测结果加以校准。

综上所述，C反应蛋白的测定在临床诊断中具备重要价值，而采用乳胶增强免疫透射比浊法进行检测也能有效地提供可靠的结果。但检测过程中的细节处理至关重要，需在严格的操作规范下进行，以确保检测质量。 

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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