降钙素原测定试剂盒（化学发光法）检测简介

降钙素原（PCT）是一种由甲状腺C细胞分泌的肽类激素，其水平在细菌感染和全身炎症反应过程中显著升高。因此，降钙素原测定成为诊断和监测感染性疾病、评估疾病严重程度和指导抗生素治疗的重要指标之一。化学发光法作为一种灵敏度高、特异性强的检测技术，被广泛应用于降钙素原检测中。

降钙素原测定试剂盒的原理

降钙素原测定试剂盒（化学发光法）主要基于抗原抗体反应原理和化学发光技术。首先，在检测过程中，样品中的降钙素原与试剂盒中标记有化学发光物质的特异性抗体结合，形成抗原抗体复合物。然后，通过化学发光反应，生成光信号，仪器通过检测光信号的强度来推算降钙素原的浓度。

检测步骤

1. 样品准备：采集患者血清或血浆样本，避免溶血、脂血等干扰因素，以确保检测结果的准确性。

2. 加样孵育：将样品加入装有特异性抗体的反应孔中，并进行孵育，使样品中的降钙素原充分与捕获抗体结合。

3. 洗涤：除去未结合成分，减少背景信号干扰。

4. 化学发光反应：加入发光底物，使标记的抗体通过化学反应产生光信号。

5. 结果检测：光信号被专用仪器检测并转换为电信号，依据标准曲线计算出样品中降钙素原的浓度。

检测结果的解读

降钙素原的检测结果通常会以ng/mL为单位。在临床上，不同浓度的降钙素原代表不同的感染风险：低水平（<0.5ng/mL）通常表示细菌感染风险低；中等水平（0.5-2ng/mL）提示可能存在细菌感染；高水平（>2ng/mL）则提示严重细菌感染或全身炎症反应。医生会结合其他临床指标和症状进行综合判断。

应用及注意事项

降钙素原测定在急诊医学、重症监护、传染病科及术后监测中有广泛应用。检测过程需严格遵循试剂盒说明书，特别是在样本处理和反应条件的控制上，以确保结果的准确性和可靠性。化学发光法虽然优点众多，但也受限于仪器设备，因此需在具备相应检测条件的实验室进行。

总之，降钙素原测定试剂盒（化学发光法）为临床提供了一种快速、准确的细菌感染检测工具，对提升临床诊疗水平起到了积极作用。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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