心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（乳胶增强免疫透射比浊法）检测

心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）是一种小分子细胞质蛋白，其主要存在于心肌细胞中，是心肌损伤早期诊断的重要标志之一。H-FABP在心肌梗死或急性心肌损伤后可以迅速释放入血，因此，其浓度的快速定量测定对于早期心血管疾病的诊断和治疗具有重要意义。

检测原理

心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒采用乳胶增强免疫透射比浊法进行检测。该方法利用H-FABP抗体包被在乳胶颗粒上的特性，当试剂盒与血样中的H-FABP发生反应时，抗原-抗体复合物会产生凝集反应，从而改变样本的透射比浊度。通过测定光学密度变化即可定量分析H-FABP的浓度。

样品要求

样品通常为患者的血清或血浆，采集和处理时需注意以下几点：

1. 使用无菌真空采血管采集血液，避免样本的溶血以免影响检测结果。

2. 收集后应及时进行分离操作，分离出的血清或血浆需尽快检测或保存。

3. 样本保存条件为2-8°C 48小时内可稳定，长期保存需置于-20°C以下。

操作流程

1. 按照说明书准备检测所需试剂、样品及标准品。试剂需充分混匀，避免气泡产生。

2. 在检测系统中加入标准品、样本和试剂，按照设置步骤进行自动化测定。

3. 通过透射比浊法检测结果，依据校准曲线换算H-FABP的具体浓度。

检测结果的意义

H-FABP的检测结果可以帮助临床医师快速判断心肌损伤程度。例如：

1. H-FABP显著升高通常提示急性心肌损伤，如急性心肌梗死。

2. 结合其他心肌标志物（如cTnI、CK-MB）一起使用，可提高心血管疾病诊断的准确性和灵敏度。

3. 在心肌损伤干预治疗过程中，H-FABP水平的变化还能作为评估治疗效果的重要指标。

注意事项

在检测操作及样本处理过程中，以下因素可能对检测结果产生影响：

1. 样本溶血、脂血或黄疸会干扰光学检测，需避免上述问题的发生。

2. 不同品牌试剂盒的敏感性和特异性可能存在差异，检测前需确认试剂盒适合目标样本的需求。

3. 用于不同患者的样品需要进行严格质量控制，避免交叉污染和误差。

总结

心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（乳胶增强免疫透射比浊法）是一种快速、灵敏且特异的检测工具，广泛适用于临床和实验室的心血管疾病诊断工作。通过规范操作和合理结果解释，可以为疾病早期诊断和治疗方案提供强有力的支持。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

关于我们

部分仪器

合作客户