迟发性超敏反应检测（Delayed Hypersensitivity Reaction Testing）是免疫学领域中一项至关重要的诊断程序，主要用于评估机体对特定抗原的T细胞介导免疫反应。与即时性超敏反应不同，迟发性超敏反应通常在接触抗原后24-72小时才出现症状，涉及复杂的免疫机制，如巨噬细胞活化和细胞因子释放。这种反应在临床实践中具有广泛的应用，例如在结核病的筛查（如结核菌素皮肤试验）、药物过敏的评估、自身免疫疾病的诊断以及器官移植后的排斥监测中发挥关键作用。其重要性源于它能够揭示潜在的免疫缺陷、慢性炎症状态或过敏源暴露风险，从而指导预防性治疗和个性化医疗决策。此外，随着精准医学的发展，迟发性超敏反应检测已成为评估疫苗效力和免疫疗法效果的核心手段，有助于优化公共卫生策略和降低相关疾病的发病率。在安全性方面，该检测必须严格遵守伦理规范，避免不必要的暴露风险，确保患者安全。

检测项目

迟发性超敏反应检测的常见项目包括皮肤测试、斑贴试验和体外细胞分析等。皮肤测试是最经典的检测方式，如结核菌素皮肤试验（TST），通过皮内注射结核菌素纯蛋白衍生物（PPD），观察48-72小时后局部红肿硬结的大小来判断反应强度；斑贴试验用于评估接触性过敏，将潜在过敏源贴于皮肤上，监测延迟性炎症反应；淋巴细胞转化试验（LTT）则是体外方法，通过刺激患者淋巴细胞在培养液中增殖，测量放射性标记或荧光信号来评估T细胞活性。这些项目针对不同场景设计，例如TST用于传染病筛查，而斑贴试验则适用于化学品或化妆品过敏检测。每个项目需结合临床症状和既往史进行综合解读，确保结果的准确性和临床相关性。

检测仪器

在迟发性超敏反应检测中，关键仪器包括皮肤测试设备、显微镜、流式细胞仪和自动化分析系统。皮肤测试设备如皮内注射器（例如Mantoux注射器）用于精确注射抗原，并配备测量尺以量化硬结直径；显微镜主要用于观察组织切片中的淋巴细胞浸润情况，如在活检样本分析中；流式细胞仪则用于体外检测，通过荧光标记抗体分析T细胞亚群和细胞因子表达，提供高分辨率数据；自动化分析系统如酶联免疫斑点仪（ELISpot）可自动计数细胞反应，提高效率和减少人为误差。这些仪器需定期校准和维护，以确保敏感性和特异性，同时现代设备常集成软件工具进行数据管理，符合临床实验室标准。

检测方法

迟发性超敏反应检测的方法主要包括皮肤试验法、体外细胞培养法和分子生物学技术。皮肤试验法是最直接的方法：首先清洁测试部位（如上臂），皮内注射微量抗原（如PPD），48-72小时后评估红肿硬结的直径（>5mm视为阳性）；斑贴试验则涉及将过敏源贴于背部，48小时后移除并观察72小时内的反应。体外方法如淋巴细胞刺激试验：采集患者外周血，分离淋巴细胞后加入特异性抗原（如结核菌素），在培养箱中孵育3-5天，使用放射性胸苷或荧光染料标记检测细胞增殖；ELISpot技术则检测单细胞水平的细胞因子分泌。这些方法需在无菌环境下进行，严格记录操作步骤，并考虑个体差异如年龄和免疫状态的影响。

检测标准

迟发性超敏反应检测的标准遵循国际和行业指南，包括WHO（世界卫生组织）、CDC（美国疾病控制与预防中心）和ISO（国际标准化组织）的规范。例如WHO的结核菌素测试指南要求硬结测量使用标准尺，阳性阈值根据人群流行病学调整（如10mm为高危人群）；CDC的皮肤测试协议强调无菌操作和结果记录的统一性；ISO标准如ISO 15189对实验室质量管理进行规范，确保检测的重复性和准确性。此外，专业组织如美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）发布的共识文件提供方法优化建议，包括抗原浓度控制（如PPD剂量为5TU）和阴性/阳性对照设置。遵守这些标准可减少假阳/阴性风险，并促进全球数据可比性。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

关于我们

部分仪器

合作客户