α -六六六、六氯苯、γ -六六六、β -六六六、δ -六六六、硫 丹 I、艾氏剂、硫丹Ⅱ、环氧七氯、外环氧七氯、o,p′-滴滴伊、γ -氯丹、α -氯丹、反式-九氯、 p,p′-滴滴伊、o,p′-滴
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发布时间:2025-07-18 19:28:38 更新时间:2025-07-17 19:28:38
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作者:中科光析科学技术研究所检测中心
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α-六六六(α-HCH)、六氯苯(Hexachlorobenzene)、γ-六六六(γ-HCH)、β-六六六(β-HCH)、δ-六六六(δ-HCH)、硫丹 I(Endosulfan I)、艾氏剂(Aldrin)、硫丹Ⅱ(Endosulfan II)、环氧七氯(Heptachlor epoxide)、外环氧七氯(Oxychlordane)、o,p′-滴滴伊(o,p′-DDE)、γ-氯丹(γ-Chlordane)、α-氯丹(α-Chlordane)、反式-九氯(trans-Nonachlor)、p,p′-滴滴伊(p,p′-DDE)、o,p′-滴(o,p′-DDT)等化合物,均属于持久性有机污染物(POPs),主要源自农药残留、工业化学品和环境降解产物。这些物质在环境中具有高度持久性、生物累积性和毒性,可通过食物链进入人体,引发内分泌干扰、神经系统损伤甚至致癌风险。因此,在环境监测(如土壤、水体)、食品安全(如农产品、肉类)和生物样本检测中,这些化合物是核心检测项目,重点关注其浓度水平、分布特征和迁移转化规律,以评估污染源和健康风险。
针对这些有机氯化合物的检测,常用高精度仪器包括气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、高效液相色谱-质谱联用仪(HPLC-MS)和气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)。GC-MS 是首选仪器,因其高灵敏度和特异性,能准确分离和定量这些挥发性有机物;GC-ECD 常用于滴滴伊等卤代化合物的快速筛查;HPLC-MS 则适用于热不稳定化合物。辅助设备包括自动化样品前处理系统(如固相萃取仪SPE)、氮吹仪用于浓缩样品,以及质谱数据系统进行定性和定量分析。这些仪器需定期校准,确保检测精度在ppb(微克/千克)水平。
检测方法通常遵循标准化流程,分为样品前处理和仪器分析两大步骤。样品前处理包括提取(使用索氏提取或超声提取以有机溶剂如正己烷)、净化(通过硅胶柱或弗罗里硅土柱去除杂质)和浓缩(利用氮吹或旋转蒸发)。仪器分析采用色谱-质谱法:GC-MS 方法中,样品注入毛细管柱(如DB-5),以程序升温分离化合物,质谱在选择性离子监测模式(SIM)下进行定性和定量;HPLC-MS 则用C18反相柱,以梯度洗脱分离。方法优化包括内标法(如添加^{13}C标记化合物)校正回收率,确保检测限低至0.01 μg/kg,精密度RSD<10%。对于复杂基质,需进行基质匹配校准。
检测标准依据国际和国内权威规范,确保检测结果的可比性和可靠性。国际标准包括美国环境保护署(EPA)方法8081B(有机氯农药的气相色谱法)和8270D(半挥发性化合物的GC-MS法),以及国际标准化组织(ISO)的ISO 6468(水质中有机氯农药的测定)。国内标准主要参考中国国家标准GB 5009.19(食品中有机氯农药残留的测定)、HJ 834(土壤和沉积物中有机氯农药的GC-MS法)和GB/T 14551(生物样品中有机氯农药的检测)。这些标准规定了样品采集、保存、前处理、仪器参数和质量控制要求,如回收率应在70-120%之间,并使用认证参考物质(CRM)进行验证。遵守这些标准是确保检测数据合法性和国际互认的关键。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
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