溶散率检测

溶散率检测是药物制剂质量控制中的一项关键性能指标，尤其在固体制剂（如片剂、胶囊、丸剂等）的研发、生产和放行环节至关重要。它衡量的是制剂在特定条件下（模拟胃肠道环境）在规定时间内崩解并释放出活性药物成分（API）的速率和能力。良好的溶散性能是药物在体内有效吸收的前提，直接影响药物的生物利用度和临床疗效。因此，准确、可靠地测定溶散率对于确保制剂质量的一致性、有效性和安全性具有不可替代的作用。各国药典均将溶散率（或崩解时限）作为固体制剂的法定检查项目之一。

溶散率检测的核心目的是模拟药物在人体胃肠道中的崩解过程，评估其能否在规定时间内解体成足够小的颗粒或完全溶解，以便后续的溶解和吸收。该检测对于鉴别处方工艺的合理性、评估辅料的影响、监控批间质量差异以及满足法规注册要求都极为重要。不符合溶散率标准的制剂可能导致药物吸收不完全、起效延迟甚至治疗失败。

现代溶散率检测已形成一套标准化的技术体系，涵盖了明确的检测项目、专用的仪器设备、规范的操作方法和严格的判定标准，为药品质量提供了科学的保障。

检测项目

溶散率检测主要针对以下固体制剂类型设定具体的检测要求：

• 普通口服片剂/胶囊： 测定其在模拟胃液或水介质中的崩解时限。
• 肠溶片/肠溶胶囊： 需要分两阶段检测。先在模拟胃液（酸性介质）中检查是否在规定时间内保持完整（不崩解），再转入模拟肠液（缓冲液介质）中检查其崩解时限。
• 口崩片： 通常在少量水或模拟唾液介质中检测其极快的崩解时限（通常在几十秒内）。
• 滴丸、微丸、小丸： 检测其整体在介质中分散或溶解的速率。
• 阴道片/栓剂： 使用特定的介质（如模拟阴道液）检测其溶散时限。

核心检测项目即为在规定介质和条件下，制剂完全崩解并通过规定筛网所需的时间（即崩解时限），或达到规定溶散程度所需的时间。

检测仪器

进行溶散率检测的核心仪器是：

1. 崩解仪/溶出仪（特定模式）： 这是最常用且符合药典要求的专用设备。
   • 结构： 主要包括一个盛装检测介质的恒温水浴槽（维持37±0.5°C），一根可垂直升降的吊篮支架（通常有6个位置）。
   • 吊篮： 由透明塑料或惰性金属材料制成。上部为开口圆筒（放置样品），下部装有规定孔径的不锈钢筛网（通常为2.0mm，某些剂型如口崩片用更细的筛网）。吊篮在测试时浸没在介质中。
   • 驱动装置： 使吊篮支架在规定时间内以恒定的频率（通常为每分钟30-32次循环）和固定的升降距离（通常为55±2mm）在介质中上下往复运动。
   • 温控系统： 精确维持水浴温度在37±0.5°C（模拟体温）。
2. 介质容器： 通常是1000ml的烧杯或专用容器，内盛规定的检测介质。
3. 计时器： 精确测量崩解时间。
4. 筛网： 符合规定孔径的不锈钢筛网。

检测方法

溶散率检测的标准方法步骤通常如下：

1. 介质准备： 根据被测制剂类型选择并配制规定体积（通常1000ml）的检测介质（如纯化水、0.1M HCl、不同pH值的缓冲液）。
2. 仪器预热： 开启崩解仪，将介质加热并维持恒温在37±0.5°C。
3. 放置样品： 将待测样品（通常取6份）分别放入干燥洁净的吊篮中。片剂或丸剂通常置于筛网上方；胶囊需装入崩解篮（特殊装置）防止上浮。
4. 启动测试： 将装有样品的吊篮浸入介质中，确保吊篮在最高位置时筛网仍低于液面至少15mm。启动设备，同时开始计时。
5. 观察与判定： 在设备运行过程中（特别是接近预期时限时），密切观察所有吊篮中的样品。样品应无任何颗粒（包衣碎片除外）通过筛网，或仅残留轻微柔韧的囊壳碎片（对软胶囊），即判定为完全崩解。记录每个样品完全崩解的时间。肠溶制剂需按前述两阶段方法操作。
6. 结果判断： 如果6个样品均能在规定的时限内完全崩解，则该批产品的溶散率符合要求。若其中有1-2个未在规定时限内崩解，需另取6片复试，复试的12片中若有1-3片不符合，仍为不符合规定（具体判定规则需依据所执行标准）。

检测标准

溶散率检测的标准主要依据各国或地区的现行药典规定，且不同剂型有不同的时限要求：

注意：上表为常见剂型的典型时限要求概要，具体品种必须严格遵循其注册批准的或最新版药典中该品种项下的详细规定。介质类型（水、0.1M HCl、特定pH缓冲液）、温度（37±1°C）、仪器参数（升降频率、幅度、筛网孔径）也必须符合相应标准。对于缓释、控释等特殊制剂，溶

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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