α1-微球蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）检测

α1-微球蛋白是一种重要的急性期蛋白，其在临床上常用于评估肾功能状态。通过检测血清或尿液中的α1-微球蛋白水平，可以揭示肾小球和肾小管的损伤程度。因此，准确测定α1-微球蛋白的浓度对于疾病的诊断和监测具有重要意义。

原理

胶乳增强免疫比浊法是一种基于抗原-抗体反应的检测原理。在这个方法中，α1-微球蛋白与特异性抗体结合，形成可检测的免疫复合物。通过加入胶乳颗粒，增强了此免疫反应的可测性。当激光或光源通过反应液时，由于免疫复合物的存在导致光的散射，利用比浊计来测量其散射光强度，该散射光强度与α1-微球蛋白的浓度呈正比。

检测过程

检测过程一般包括样品的收集、试剂的配制、反应的进行以及结果的分析。首先，从受检者采集血清或尿液样品。随后，将样品与特定的抗α1-微球蛋白抗体及标记有胶乳颗粒的试剂混合，使其在规定的时间和温度下反应。最后，通过比浊计测量反应后的吸光度变化，根据校准曲线计算出样品中α1-微球蛋白的浓度。

优点

胶乳增强免疫比浊法在α1-微球蛋白的检测中具有几个显著优点。首先，该方法灵敏度高，能够检测低至微量的α1-微球蛋白浓度。其次，所需样品量少，仅需少量血清或尿液即可进行检测。此外，该方法操作简便，适合于批量检测，有利于临床实验室的应用。

应用

α1-微球蛋白测定在临床上有广泛的应用。它常用于慢性肾病的早期检测和进展监测，可以帮助医生判断肾功能损伤的程度，以及制定相应的治疗策略。除此之外，该测定也可用于评估某些手术后或疾病治疗过程中肾功能的恢复情况。

总体而言，利用胶乳增强免疫比浊法测定α1-微球蛋白是一种有效且可靠的检测手段，对于肾功能的科学评价和临床决策提供了重要的支持。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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