CxcL12人源化小鼠模型

C57BL/6J

利用CRISPR/CAS9技术用人的CXCL12基因替换小鼠的CXCL12基因。

CXCL12与其相应的趋化因子受体CXCR4和ACKR3结合,参与许多疾病的发生发展,例如冠心病、肿瘤。在细胞稳态、募集和阻滞中发挥重要作用。此外,大量研究证实CXCL12对于造血祖细胞在骨髓中归巢及其向外周动员中起到关键作用。CXCL12/CXCR4除了对祖细胞有这些作用外,还可能通过影响各种动脉粥样硬化相关细胞来影响动脉粥样硬化相关疾病的发生和发展。

用来研究CxcL12的生物学功能。