| 资源中文名称 | Fmr1敲除小鼠 |
|---|---|
| 资源英文名称 | C57BL/6-Fmr1em9/ILAS |
| 疾病概述 | 神经系统相关疾病 |
| 实验动物背景信息 |
C57BL/6 |
| 模型制作方法 |
利用CRISPR/CAS9技术敲除Fmr1基因 |
| 模型表型数据 |
脆性X智力障碍1号基因(FMR1) ，FMR1基因CGG重复数200次可导致FMR1基因转录异常,其相关蛋白——脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)表达减少或缺失,造成严重的智力低下及自闭症。FMR1基因CGG重复数在55～200次与卵巢早衰发生显著相关,而卵巢功能障碍是流产和试管受精(in-vitro fertilization,IVF)失败等重要发病机制。 |
| 动物模型的评价与验证 |
用来研究Fmr1的生物学作用。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 更多相关 | 动物模型制备 |
相关检测项目
关于我们
合作客户
