| 资源中文名称 | 心肌组织特异性Meox1过表达转基因小鼠 |
|---|---|
| 资源英文名称 | B6.Tg(a-MHC-Meox1)-GC/ILAS |
| 疾病概述 | 肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy， HCM)在病理上有三个特点，分别是心肌肥大、心肌细胞排列紊乱和间质纤维化。引起家族性肥厚型心肌病的分子机制主要是基因缺陷，占发病的50％ ，其病理生理机制，主要包括肌小节蛋白基因突变引起的收缩力产生缺陷；细胞骨架蛋白基因突变引起的收缩力传递缺陷；ATP调节蛋白基因突变引起的心肌能量不足；以及改变的Ca2 可利用性和 改变的肌纤维C 敏感性引起的Ca2 内稳态异常。 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6 |
| 模型制作方法 | 小鼠Meox1基因插入心脏特异表达的 a-MHC启动子下游，构建Meox1转基因表达载体，用显微注射法将线性化的转基因表达载体注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中。 |
| 动物模型的评价与验证 | 心肌肥厚小鼠模型 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 更多相关 | 动物模型制备 |
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