| 资源中文名称 | CXCR5基因敲除小鼠模型 |
|---|---|
| 资源英文名称 | B6.Cg-Blr1tm1 |
| 疾病概述 | 纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结（LN）发育缺陷（例如腹股沟，骨和副胸腺LN缺陷，但是肠系膜正常），伴有Peyer斑块发育受损。 此外，缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构，在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J |
| 模型制作方法 | 利用新霉素抗性基因替换CXCR5基因外显子2的350bp编码区。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）细胞中。 再将正确靶向的ES细胞转移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠与C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。 |
| 动物模型的评价与验证 | 该突变小鼠可用于趋化因子受体的免疫学研究，包括原发性和适应性免疫应答中的T细胞和B细胞功能，淋巴细胞和树突状细胞进入次级淋巴器官以及它们归巢到T细胞和B细胞区域中 。也可用炎症以及自免疫相关研究。 |
| 保存方式 | 冷冻 |
| 更多相关 | 动物模型制备 |
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