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PlexinB2基因敲除小鼠模型

发布时间:2025-07-25 08:49:03·浏览:64 次

检测周期 7-15 个工作日 加急可与工程师沟通
检测资质 旗下实验室 CMA CNAS 具有法律效力,可查验
样品寄送 全国寄样 取样量寄样前确认
咨询报价 400-625-0567 工程师 1 对 1 定制方案
资源中文名称 Plexin-B2基因敲除小鼠
资源英文名称 B6;129X1-Plexin-B2 tm1
疾病概述 神经管畸形,又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的中枢神经系统。在胚胎的第15~17日开始,神经系统开始发育,至胚胎22日左右,神经褶的两侧开始互相靠拢,形成1个管道,称为神经管,它的前端称为神经管前孔,尾端称为神经管后孔,胚胎在24、25日及26日时,前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。
实验动物背景信息

C57BL/6J

模型制作方法

胚胎干细胞打靶获得Plexin-B2基因敲除小鼠。

动物模型的评价与验证 Plexin-B2与神经管闭合相关,可以用于神经系统疾病的研究。
保存方式 冷冻
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