绿麦隆原药检测概述

绿麦隆（Chlortoluron）是一种选择性脲类除草剂，广泛用于小麦、大麦等作物田间的一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草的防治。作为农药原药，其质量直接影响制剂产品的药效、安全性和环境相容性。因此，绿麦隆原药的检测是农药生产、流通及使用环节中至关重要的质量控制步骤。通过科学规范的检测手段，可确保原药中有效成分含量符合标准要求，同时控制杂质、水分、pH值等关键指标，避免因质量问题导致药害或环境污染。

检测项目

绿麦隆原药的主要检测项目包括：

• 有效成分含量：绿麦隆的纯度及主成分含量；
• 杂质分析：如相关杂质、异构体及降解产物等；
• 物理性质：外观、熔点、溶解度等；
• 水分含量：避免水分过高影响稳定性；
• pH值：反映原药的酸碱特性；
• 重金属及有害元素：如铅、砷、汞等。

检测仪器

绿麦隆原药检测需依赖精密仪器完成，常用设备包括：

• 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分和杂质含量的定量分析；
• 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性杂质及降解产物；
• 卡尔费休水分测定仪：精确测定水分含量；
• 紫外-可见分光光度计：辅助分析特定波长下的吸光度；
• pH计：测量溶液的酸碱度；
• 原子吸收光谱仪（AAS）：检测重金属元素。

检测方法

绿麦隆原药的检测方法需遵循标准化操作流程：

1. 有效成分测定：采用HPLC法，以反相C18色谱柱为分离介质，流动相通常为甲醇-水或乙腈-磷酸缓冲液，通过外标法计算含量；
2. 杂质分析：通过HPLC或GC-MS进行分离鉴定，对比标准品保留时间和质谱图；
3. 水分测定：依据卡尔费休库仑法，样品溶解后直接滴定；
4. 重金属检测：采用AAS或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）定量分析。

检测标准

绿麦隆原药检测需符合以下国内外标准：

• 国家标准：GB/T 28143-2011《绿麦隆原药》；
• 行业标准：HG/T 4938-2016《农药原药产品标准编写规范》；
• 国际标准：CIPAC（国际农药分析协作委员会）方法CIPAC 357/TC/(M)/3.1；
• FAO/WHO标准：对原药中杂质限量及重金属指标的具体要求。

通过以上检测体系，可全面评估绿麦隆原药的质量，为农药安全生产和科学应用提供技术保障。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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