美雄酮（大力补，去氢睾酮）检测概述

美雄酮（Metandienone），又称大力补或去氢睾酮，是一种人工合成的蛋白同化雄性类固醇（AAS），曾广泛应用于医学领域以促进肌肉生长和治疗骨质疏松症。然而，由于其显著的促合成代谢作用，美雄酮被滥用于体育竞技和健身领域，成为世界反兴奋剂机构（WADA）和国际体育组织严格管控的违禁物质。美雄酮的检测对于维护竞技公平性、保障运动员健康及规范药物使用具有重要意义。检测工作通常涉及生物样本（如尿液、血液）中的痕量物质分析，需要高灵敏度的仪器和标准化的方法以确保结果准确性。

检测项目

美雄酮检测的核心目标是准确识别和定量样本中的美雄酮及其代谢产物。主要检测项目包括：

1. 原药检测：直接检测美雄酮母体化合物，通常在摄入后短时间内存在；
2. 代谢产物分析：如17β-羟基美雄酮、6β-羟基美雄酮等，代谢物在体内存留时间更长，是长期追踪滥用的关键指标；
3. 异构体鉴别：区分天然内源性激素与合成类固醇，避免误判；
4. 多样本类型检测：涵盖尿液（最常用）、血液、毛发及唾液样本，适应不同检测场景需求。

检测仪器

美雄酮检测依赖先进的分析设备，常用仪器包括：

1. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）：具备高灵敏度和特异性，可同时检测多种类固醇及其代谢物；
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：适用于挥发性代谢物的分析，需衍生化处理样本；
3. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于初步分离复杂样本中的目标物质；
4. 免疫分析法设备：如ELISA试剂盒，常用于快速筛查，但需结合色谱技术确认结果。

检测方法

美雄酮检测需遵循严格的标准化流程：

1. 样本前处理：包括水解（酶解或酸解）、液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE），以释放并纯化目标化合物；
2. 仪器分析：采用LC-MS/MS或GC-MS进行定性与定量分析，通过保留时间、质谱碎片比对确认化合物；
3. 代谢物追踪：结合同位素标记内标法，提高复杂生物基质中低浓度代谢物的检测可靠性；
4. 结果验证：依据WADA技术文件要求，需通过两种不同原理的方法（如色谱法与免疫法）交叉验证。

检测标准

美雄酮检测需符合国际及行业标准：

1. WADA《禁用清单国际标准》：明确美雄酮为S1类禁用物质，最低检测限（MRPL）设定为2 ng/mL；
2. ISO 17025实验室认证：检测机构需通过该认证以确保质量管理体系合规；
3. 《中国药典》2020版：规定药物中类固醇的检测方法及限度；
4. 国际奥委会（IOC）技术指南：要求检测报告包含检测限、回收率及方法学验证数据。

通过上述检测体系，可实现对美雄酮滥用的精准监控，为反兴奋剂工作提供科学依据。随着检测技术的不断革新，如高分辨质谱（HRMS）的应用，检测灵敏度与效率将进一步提升。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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