去甲二氢愈创木酸（NDGA）检测概述
去甲二氢愈创木酸（Nordihydroguaiaretic Acid，NDGA）是一种天然存在的酚类化合物，主要来源于美洲植物Larrea tridentata（俗称“克里奥尔灌木”）。因其抗氧化、抗炎和抗菌特性，NDGA被广泛应用于食品防腐剂、药品及化妆品中。然而，过量摄入或长期接触可能对人体健康产生潜在风险，因此对其含量的精准检测至关重要。NDGA检测不仅用于产品质量控制，还涉及食品安全监管、药物研发和环境监测等领域。
检测项目
NDGA检测的核心项目包括以下几类：
1. 纯度检测：评估NDGA原料或成品中目标成分的纯度，排除杂质干扰。
2. 残留量检测：针对食品、药品等终产品中的NDGA残留量，确保符合法规限量要求。
3. 降解产物分析：检测NDGA在储存或加工过程中可能产生的分解产物（如醌类衍生物），评估其稳定性。
4. 生物样本检测：在药代动力学研究中，测定血液、尿液等生物基质中的NDGA浓度。
检测仪器
NDGA检测需依赖高精度仪器设备，主要包括：
1. 高效液相色谱仪（HPLC）：配备紫外检测器（UV）或二极管阵列检测器（DAD），适用于NDGA的定量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：用于痕量NDGA及挥发性衍生物的检测。
3. 紫外-可见分光光度计：通过特征吸收峰进行快速筛查。
4. 质谱仪（MS）：结合液相或气相色谱，提供高灵敏度和结构确认能力。
5. 薄层色谱（TLC）：用于初步定性分析及快速检测。
检测方法
NDGA的检测需根据样本类型和检测目的选择合适方法：
1. HPLC-UV法：采用C18反相色谱柱，流动相多为甲醇-水或乙腈-水体系，检测波长280-290 nm，定量限可达0.1 μg/mL。
2. GC-MS法：需对NDGA进行硅烷化衍生处理以提高挥发性，适用于复杂基质中痕量检测。
3. 分光光度法：基于NDGA在特定波长下的吸光度与浓度线性关系进行定量，操作简便但灵敏度较低。
4. LC-MS/MS法：通过多反应监测（MRM）模式显著提高选择性和灵敏度，检测限可达ng级。
检测标准
NDGA检测需遵循国际国内相关标准规范：
1. 药典标准：如《美国药典》（USP）对药用级NDGA的纯度、鉴别和含量测定方法要求。
2. 食品添加剂标准：依据GB 2760-2014（中国）或FDA 21 CFR对食品中NDGA的最大允许残留量（≤200 mg/kg）。
3. ISO方法：如ISO 17025对实验室检测流程的质量控制要求。
4. 欧盟法规：REACH法规对NDGA作为化学品的注册、评估和限制要求。
5. 研究文献方法：参考《Journal of Agricultural and Food Chemistry》等权威期刊验证的检测方案。
总结
随着分析技术的进步，NDGA检测正朝着更高灵敏度、更快检测速度和更低成本的方向发展。检测机构需根据应用场景合理选择方法组合，同时关注国际法规动态，确保检测结果的准确性和合规性。未来，纳米传感器等新技术的应用或将为NDGA检测提供更高效的解决方案。
CMA认证
检验检测机构资质认定证书
证书编号：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS认可
实验室认可证书
证书编号：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO认证
质量管理体系认证证书
证书编号：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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