精子活力检测的重要性

精子活力检测是评估男性生育能力的关键指标之一，广泛应用于不育症筛查、生殖健康评估以及辅助生殖技术前的准备工作。精子活力直接反映了精子在女性生殖道内的运动能力，是决定受精成功率的核心因素。根据世界卫生组织（WHO）的统计数据，约40%的不育症病例与男性精子质量异常相关，其中精子活力低下占主要比例。通过科学规范的检测流程，可以准确评估精子的运动特征，为临床诊断和治疗方案提供重要依据。

检测项目

精子活力检测主要包括以下核心项目：

1. 总活力（Total Motility）：所有具有运动能力的精子比例；
2. 前向运动精子比例（Progressive Motility）：呈直线或大圆周运动的有效精子占比；
3. 非前向运动精子比例（Non-Progressive Motility）：仅有原地摆动或小范围转动的精子数量；
4. 不动精子比例（Immotile Sperm）：完全丧失运动能力的精子统计；
5. 存活率（Viability）：通过染色法区分死精与活动精子的存活比例。

检测仪器

现代精子活力检测主要依赖以下仪器设备：

- 计算机辅助精液分析系统（CASA）：通过高速摄像和图像分析技术自动追踪精子运动轨迹；
- 显微镜配合计数板：采用Makler计数板或Neubauer血球计数板进行人工观测；
- 流式细胞仪：用于快速检测精子膜完整性和线粒体功能；
- 酶标仪：配合特定试剂盒进行生化指标检测。

检测方法

标准化检测流程包括以下步骤：

1. 样本采集：禁欲2-7天后通过手淫法获取完整精液样本；
2. 液化处理：37℃恒温箱中静置30分钟等待液化；
3. 样本制备：取10μl精液置于预温载玻片，加盖玻片避免气泡；
4. 仪器分析：CASA系统在200倍显微镜下扫描至少5个视野，每个视野分析≥200个精子；
5. 人工复核：对异常结果采用双盲法重复检测以确保准确性。

检测标准

目前主要参照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》（第六版）标准：

- 总活力阈值：≥40%（射精后60分钟内）；
- 前向运动精子比例：≥32%；
- 存活率标准：≥58%为正常；
- 浓度基准：≥1.5×10⁶/ml（前向运动精子总数≥0.5×10⁶）。

检测需在ISO 15189认证实验室进行，温度严格控制在37±1℃，所有操作人员需通过标准化培训考核。对于辅助生殖技术应用，还需结合精子形态学分析和DNA碎片指数等扩展检测项目。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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