在现代城市生活中，室内空气质量已成为公众健康的关键关注点，尤其随着城市化进程加快和环境污染加剧，颗粒物（如PM2.5、粉尘等）和气态污染物（如甲醛、苯、二氧化硫等）的浓度超标问题日益突出。这些污染物不仅引发呼吸道疾病、过敏反应，还可能增加心血管疾病和癌症风险，严重影响人们的日常生活和工作效率。空气净化器的普及为解决这一问题提供了有效途径，其核心性能指标——洁净空气量（Clean Air Delivery Rate, CADR）——用于量化净化器对特定污染物的去除效率。CADR值越高，表示净化器在单位时间内能净化更多空气，从而更快改善室内环境。检测室内空气净化功能的CADR值，不仅是评估产品实际效果的科学依据，也关系到消费者选择和安全监管，对推动绿色家居和健康生活具有重大意义。本文将系统介绍相关检测项目、仪器、方法及标准，为行业从业者和公众提供参考。
检测项目
室内空气净化功能的检测项目主要聚焦于洁净空气量（CADR）的量化评估，分为两大核心类别：颗粒物污染物CADR和气态污染物CADR。具体而言，颗粒物污染物检测项目包括细颗粒物（如PM2.5）和粗颗粒物（如PM10）的CADR值，通过模拟真实环境中的悬浮颗粒物浓度变化，评估净化器对灰尘、花粉等物质的去除效率。气态污染物检测项目则针对常见有害气体，如甲醛（HCHO）、苯类化合物（如苯、甲苯）、二氧化硫（SO2）等，这些项目模拟室内装修或工业排放污染源，测量净化器对挥发性有机化合物（VOCs）的净化能力。此外，综合性检测还可能涉及噪声水平、能效比等辅助项目，但CADR始终是核心指标，它直接反映净化器的实际性能。这些项目需在标准化测试环境中进行，确保数据可比性和可靠性。
检测仪器
执行室内空气净化功能检测时，需使用专业仪器以确保数据准确。针对颗粒物污染物CADR检测，主要仪器包括激光粒子计数器（如TSI AeroTrak系列），它能实时监测PM2.5/PM10浓度变化，精度达0.001 mg/m³；同时，风量测试仪（如Dantec Dynamics风速计）用于测量净化器的出风口风速，结合浓度数据计算CADR值。对于气态污染物CADR检测，常用仪器有气相色谱仪（如Agilent GC系统）和光电离检测器（PID），前者能精确分析甲醛、苯等VOCs成分，后者提供快速实时读数；此外，标准测试箱（如30m³密封舱）作为基础设备，模拟居室环境，配备温湿度传感器和污染物发生器（如甲醛释放源）。辅助仪器包括数据采集系统和校准设备，所有仪器均需定期校准符合ISO标准，确保检测过程的可重复性和误差控制。
检测方法
检测室内空气净化功能的方法遵循标准化流程，以确保结果客观公正。核心方法基于密闭测试室法：首先，在30m³的标准测试舱内预设污染物浓度（如PM2.5初始浓度为0.3 mg/m³，或甲醛为1.0 mg/m³），使用污染物发生器和混合风扇确保均匀分布；接着，启动空气净化器至最大档位，记录净化过程中的浓度衰减数据，通过激光粒子计数器或气相色谱仪每5分钟采样一次，持续30-60分钟。CADR值计算公式为：CADR = V × (ln(C1/C2)/t)，其中V是测试舱体积，C1为初始浓度，C2为最终浓度，t为净化时间。针对气态污染物，方法还包含吸附饱和测试，以评估净化器滤网的耐久性。整个流程需控制环境参数（如温度25°C±2°C、湿度50%±10%），并重复三次取平均值，减少随机误差。该方法高效、可量化，且适用于不同净化器型号的横向比较。
检测标准
室内空气净化功能的检测标准由国际和国内权威机构制定，确保结果全球可比。核心标准包括中国的GB/T 18801-2022《空气净化器》标准，该标准详细规定了CADR测试方法、仪器要求及限值（如PM2.5 CADR值需≥100 m³/h为合格），并覆盖颗粒物和甲醛等多污染物检测。国际标准如美国家电制造商协会的AHAM AC-1-2020《便携式空气净化器测试方法》，它采用类似密闭舱法，强调对烟雾、粉尘和花粉的CADR评估；此外，ISO 16890-2016《空气过滤器测试标准》提供全球通用的颗粒物过滤性能框架。其他重要标准包括欧洲的EN 1822和日本的JIS C 9615。这些标准均要求第三方实验室认证（如CNAS），并定期更新以应对新污染物（如病毒气溶胶）。遵守这些标准不仅保障产品市场准入，还推动行业技术创新和消费者保护。
CMA认证
检验检测机构资质认定证书
证书编号：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS认可
实验室认可证书
证书编号：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO认证
质量管理体系认证证书
证书编号：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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