尿比密检测的临床意义与应用

尿比密（Urine Specific Gravity，USG）是评估尿液浓缩与稀释功能的重要指标，反映了肾脏对水分和溶质的调节能力。通过检测尿液中溶质浓度，可间接判断肾小管重吸收功能、体液平衡状态以及代谢异常情况。在临床中，尿比密检测常用于辅助诊断脱水、尿崩症、肾功能不全、糖尿病等疾病，同时也是常规尿液分析的核心项目之一。其数值受饮水、药物、疾病等多种因素影响，需结合其他实验室检查和临床症状综合解读。

检测项目

尿比密检测主要包括以下内容：
1. 尿液中溶质总浓度测定
2. 正常参考值范围（成人：1.003-1.030）
3. 异常结果分级（低比密尿＜1.010，高比密尿＞1.025）
4. 动态监测肾功能变化
5. 与尿渗透压、尿电解质等项目的关联分析

常用检测仪器

临床实验室主要采用以下设备进行检测：
1. 折射仪：基于光线折射原理，准确度高，需定期校准
2. 尿试纸条：通过比色法半定量检测，操作简便但精度较低
3. 尿比重计：传统浮力测量法，成本低但操作繁琐
4. 自动化尿液分析仪：整合多项检测参数，适合大批量样本处理

检测方法与操作要点

不同仪器的标准操作流程：
1. 折射仪法
- 样本要求：新鲜尿液10mL，避免气泡
- 步骤：滴加样本→调整目镜→读取标尺数值→清洁镜面
- 注意事项：温度校正（15-25℃）、定期质控

2. 试纸条法
- 浸渍时间：严格控制在1-2秒
- 比色判读：需在60秒内完成，避免光照干扰
- 干扰因素：高浓度蛋白质、葡萄糖需校正

3. 比重计法
- 操作规范：确保比重计垂直悬浮
- 温度补偿：每升高3℃需加0.001校正值
- 清洁维护：防止盐类结晶影响精度

检测标准与质量控制

依据国际临床化学联合会（IFCC）及CLSI指南要求：
1. 每日使用标准液（1.005、1.010、1.020）进行校准
2. 室内质控要求CV值≤2%
3. 不同方法间比对允许误差≤0.003
4. 参考标准：
- 《临床检验操作规程》（WS/T 348）
- 《尿液标本采集与处理指南》（CLSI GP16-A3）
5. 异常结果复核规则：两次检测差值＞0.005需重新检测

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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