钾测定试剂盒(酶法)检测
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发布时间:2025-04-23 15:09:34 更新时间:2025-05-27 20:41:40
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作者:中科光析科学技术研究所检测中心
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钾离子(K⁺)是人体内重要的电解质之一,对维持细胞膜电位、神经肌肉功能和酸碱平衡具有关键作用。血清或血浆中钾浓度的异常与心律失常、肾功能障碍、内分泌疾病等密切相关。钾测定试剂盒(酶法)作为一种高效、特异的检测工具,广泛应用于临床检验、疾病诊断及健康监测领域。该方法基于酶促反应原理,通过测量特定波长下的吸光度变化定量钾离子浓度,具有操作简便、灵敏度高、抗干扰能力强等优势。
钾测定试剂盒(酶法)主要用于以下检测项目:1)血清/血浆钾离子浓度测定;2)尿液钾排泄量分析;3)细胞培养液或生物样本中钾含量的检测。检测范围通常覆盖1.0-10.0 mmol/L,能够满足临床常见低钾血症(<3.5 mmol/L)和高钾血症(>5.5 mmol/L)的诊断需求。
该检测需配合以下仪器设备:1)紫外-可见分光光度计(波长340 nm或主波长660 nm/副波长800 nm);2)全自动生化分析仪(支持终点法或速率法);3)恒温水浴箱(37±0.5℃);4)精密移液器(10-1000 μL);5)离心机(用于样本预处理)。部分高端仪器可实现样本自动稀释和结果自动计算。
酶法检测钾的标准操作流程包括:1)样本制备:取新鲜血清/血浆避免溶血;2)试剂复溶:按说明书比例加入缓冲液激活酶系统;3)反应体系构建:样本与试剂按1:50混合;4)孵育测量:37℃温育5分钟后读取吸光度;5)浓度计算:采用双波长法消除浊度干扰,通过标准曲线或因数法换算钾浓度。反应过程中,钾离子激活丙酮酸激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸转化为丙酮酸,同时消耗NADH,其浓度变化与钾含量呈正相关。
该方法需遵循以下标准规范:1)《临床实验室标准化指南》(CLSI EP系列文件)对精密度(CV<3%)和准确度(偏差<±5%)的要求;2)WS/T 404.5-2015《临床常用生化检验项目参考区间》规定的成人血清钾参考范围(3.5-5.3 mmol/L);3)试剂盒性能验证需符合ISO 15189医学实验室质量体系要求;4)干扰试验标准:胆红素<684 μmol/L、甘油三酯<10 mmol/L、血红蛋白<5 g/L时不影响检测结果。
实际检测中需定期进行室内质控(使用两个浓度质控品)并参与室间质评,确保检测系统稳定性。当样本钾浓度超出线性范围时,应采用生理盐水进行梯度稀释后复测,最终结果需标注稀释倍数。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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