伽玛照相机全身成像系统检测概述

伽玛照相机全身成像系统（Gamma Camera Whole-Body Imaging System）是核医学领域的重要设备，广泛应用于肿瘤显像、骨扫描、心脏功能评估及代谢性疾病诊断等领域。其核心功能是通过探测放射性核素释放的γ射线，生成人体内部器官或组织的功能图像。为确保成像系统的精准性和可靠性，需定期进行系统性检测，涵盖设备性能参数、成像质量及辐射安全等多个维度。检测过程需严格遵循国际与行业标准，并结合专业的检测仪器与方法，以保障临床诊断的准确性和患者安全。

检测项目

伽玛照相机全身成像系统的核心检测项目包括：

• 空间分辨率：评估系统区分相邻小病灶的能力；
• 能量分辨率：检测γ射线能量识别的准确性；
• 均匀性：验证探测器各区域响应的一致性；
• 线性度：测试系统对不同强度放射源的线性响应；
• 灵敏度：测量单位活度下的计数效率；
• 全身扫描校准：确保机械运动与图像采集的同步性。

检测仪器

检测过程中需使用以下关键设备：

• 仿真体模：如线栅体模、均匀性体模，模拟人体组织特性；
• 标准放射源：如^99mTc、¹³¹I等已知活度的核素源；
• 多通道分析仪（MCA）：用于能量谱分析；
• 辐射剂量仪：监测设备泄漏辐射及环境安全；
• 质量控制软件：自动化分析图像参数及系统性能。

检测方法

检测需按标准流程执行，典型方法包括：

• 空间分辨率测试：通过线栅体模成像，计算可分辨的最小线对间距；
• 能量分辨率测试：利用标准源测量光电峰半高宽（FWHM）；
• 均匀性校正：使用均匀体模采集图像，通过积分均匀性（IU）与微分均匀性（DU）量化分析；
• 灵敏度校准：固定几何条件下测量标准源计数率，计算单位活度计数效率；
• 机械性能验证：通过步进式扫描测试床位移精度与图像配准效果。

检测标准

伽玛照相机检测需符合以下国内外标准：

• 国际标准：IEC 61675-1（核医学仪器性能测试方法）、NEMA NU 1-2018（γ相机性能评价标准）；
• 国家标准：GB/T 18988.1-2013（放射性核素成像设备性能要求）、YY/T 1538-2017（医用γ相机质量控制检测规范）；
• 行业指南：IAEA Human Health Series No.6（核医学设备质量控制手册）。

定期检测与校准是确保伽玛照相机全身成像系统长期稳定运行的关键，同时为临床提供高质量诊断依据，降低误诊风险。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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