性激素检测概述

性激素检测是现代医学中评估生殖系统功能、内分泌平衡及代谢健康的重要手段，广泛应用于妇科、男科、内分泌科和生殖医学领域。性激素主要包括雌激素（如雌二醇）、孕激素（如孕酮）、雄激素（如睾酮）以及垂体分泌的促性腺激素（FSH、LH）等，其水平变化直接影响月经周期、生育能力、第二性征发育及骨骼健康。随着精准医疗的发展，性激素检测已从传统的定性分析转向高灵敏度的定量检测，为疾病诊断（如多囊卵巢综合征、性早熟、更年期综合征）和个体化治疗提供了科学依据。

核心检测项目

性激素检测通常包含以下关键指标：

• 雌二醇（E2）：评估卵巢功能及卵泡发育
• 孕酮（P）：监测黄体功能及妊娠状态
• 睾酮（T）：诊断高雄激素血症及男性性功能
• 促卵泡激素（FSH）与促黄体生成素（LH）：判断垂体-性腺轴调节功能
• 抗缪勒管激素（AMH）：反映卵巢储备能力

主流检测仪器

现代实验室主要采用以下高精度设备进行检测：

• 全自动化学发光免疫分析仪（如罗氏Cobas系列、西门子ADVIA Centaur）
• 电化学发光免疫分析系统（如雅培Architect i2000SR）
• 液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：用于微量激素的超高灵敏度检测
• 微粒子酶免疫分析仪（如贝克曼Access系列）

检测方法演进

检测技术不断革新以满足临床需求：

• 第三代免疫分析法：采用单克隆抗体提高特异性，检测限达pmol/L级
• 化学发光微粒子免疫检测（CMIA）：兼具高灵敏度和高通量优势
• 质谱检测技术：突破传统免疫法的交叉反应限制，实现精准定量
• 即时检测（POCT）：便携式设备满足快速筛查需求

质量控制标准

检测流程严格遵循国际国内标准体系：

• ISO 15189医学实验室认可标准：规范全流程质量管理
• CLSI EP系列文件：指导方法学验证及性能评估
• WS/T 403-2012《临床生物化学检验常规项目分析质量指标》：明确允许总误差范围
• 美国CAP认证标准：确保实验室间结果可比性

检测规范化要点

为实现准确检测需注意：

• 采样时间标准化（如月经周期第2-4天检测基础激素水平）
• 标本类型统一（血清/血浆分离时效控制）
• 干扰因素控制（避免脂血、溶血对免疫法的干扰）
• 建立性别/年龄特异性参考区间
• 动态监测时固定检测系统和时间窗

结语

随着检测技术的迭代和标准化体系的完善，性激素检测正朝着精准化、个体化方向发展。临床应用中需结合临床表现动态解读检测结果，特别关注激素脉冲分泌特征和昼夜节律变化，为内分泌疾病的精准诊疗提供可靠依据。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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