DSA设备专用检测项目概述

数字减影血管造影（Digital Subtraction Angiography，DSA）设备是医学影像领域中的高精度设备，广泛应用于心血管、神经介入等领域的诊断和治疗。为确保DSA设备的成像质量、辐射安全及机械性能符合临床需求，需定期进行专项检测。检测内容涵盖图像质量、系统稳定性、辐射剂量控制、机械运动精度等核心指标，以保障设备的安全性、精准性和可靠性。

DSA设备专用检测项目

DSA设备的检测项目主要包括以下几类：

1. 图像质量检测：包括空间分辨率、低对比度分辨率、减影效果、图像均匀性及噪声水平等参数，需通过专用模体（如线对卡、对比度模体）进行评估。

2. 辐射剂量监测：检测X射线管输出剂量、患者入射剂量及散射剂量，确保符合国家电离辐射防护标准。

3. 系统机械性能检测：包括C臂旋转角度精度、床体移动稳定性、自动定位重复性等，需通过激光测距仪或角度传感器进行验证。

4. 软件功能验证：涉及图像后处理算法（如三维重建、血管追踪）的准确性和实时性测试。

检测仪器与工具

完成DSA设备检测需依赖专业仪器，主要包括：

• 图像质量检测模体：如TECHNOLOGIC DSA专用模体，用于评估空间分辨率及低对比度性能。
• 辐射剂量仪：如PTW电离室，用于测量X射线输出剂量及患者体表剂量。
• 机械性能测试工具：激光水平仪、角度校准器及电子测距仪，用于验证设备运动精度。
• 质量控制软件：如DICOM兼容的QA软件，用于分析图像均匀性及噪声水平。

检测方法与流程

DSA设备的检测需遵循标准化流程：

1. 图像质量测试：将模体置于探测器视野中心，采集图像并分析线对分辨能力及对比度噪声比（CNR）。

2. 辐射剂量校准：使用剂量仪测量不同管电压（kV）和管电流（mA）下的输出剂量，绘制剂量曲线并与设备标称值比对。

3. 机械运动验证：通过预设程序驱动C臂完成多角度旋转，记录实际角度与设定值的偏差；检测床体移动的重复性误差。

4. 软件功能测试：模拟临床场景进行血管路径追踪和三维重建，评估算法的精度和响应时间。

检测标准与规范

DSA设备的检测需符合以下国内外标准：

• 国家标准：GB 9706.1-2020《医用电气设备安全通用要求》、YY/T 0741-2018《数字减影血管造影（DSA）X射线设备专用要求》。
• 国际标准：IEC 60601-2-43《医用电气设备-数字减影血管造影系统的安全要求》。
• 行业指南：《放射诊断医疗质量控制指南》中对DSA设备的年检与周检周期要求。

通过严格的检测流程与标准，可有效保障DSA设备的临床性能，降低误诊风险，并为介入手术提供可靠支持。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

关于我们

部分仪器

合作客户