异睾酮检测概述

异睾酮（Androsterone）是一种天然存在的类固醇激素，属于雄激素代谢产物，主要由睾丸、肾上腺和卵巢分泌。它在人体内参与调节性发育、肌肉生长、代谢功能及能量平衡等生理过程。近年来，随着运动竞技和医疗领域对激素滥用的关注增加，异睾酮检测成为反兴奋剂筛查、内分泌疾病诊断以及激素替代疗法监测的重要手段。检测异睾酮水平能够帮助识别外源性激素滥用、评估内分泌功能异常，并为临床治疗提供依据。

检测项目

异睾酮检测通常包括以下项目：
1. 总异睾酮检测：分析血液或尿液中游离和结合态异睾酮的总含量。
2. 游离异睾酮检测：测定未与蛋白质结合的活性异睾酮浓度，更直接反映生理状态。
3. 代谢产物检测：通过检测异睾酮的代谢物（如雄酮、本胆烷醇酮）评估长期激素水平变化。
4. 合成异睾酮筛查：针对运动医学中常见的合成类固醇（如甲基异睾酮）进行鉴别。

检测仪器

现代异睾酮检测主要依赖以下高精度仪器：
1. 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）：高灵敏度和特异性，适用于痕量分析。
2. 酶联免疫吸附分析仪（ELISA）：操作简便，常用于初筛。
3. 气相色谱-质谱仪（GC-MS）：用于代谢产物的定性与定量分析。
4. 化学发光免疫分析仪（CLIA）：快速检测，适用于大批量样本。

检测方法

异睾酮检测采用多步骤分析方法：
1. 样本采集：血液（血清/血浆）或尿液样本，需在特定时间点采集以反映真实水平。
2. 前处理：通过固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）去除杂质，浓缩目标物。
3. 仪器分析：根据检测目的选择LC-MS/MS或免疫分析法，进行定性和定量测定。
4. 同位素比值质谱（IRMS）：用于区分内源性与外源性异睾酮（如兴奋剂检测）。
5. 数据解读：结合参考范围、个体生理状态及用药史综合判断结果。

检测标准

异睾酮检测需遵循以下国际和国内标准：
1. WADA技术文件：世界反兴奋剂机构规定检测限（LOD）和报告浓度阈值。
2. CLIA认证要求：临床实验室需通过质控程序保证检测准确性（如偏差≤15%）。
3. ISO 15189标准：规范实验室质量管理体系及方法验证流程。
4. 参考区间：成年男性血清总异睾酮通常为0.5-2.5 ng/mL，女性为0.1-0.8 ng/mL，不同实验室可能略有差异。

总结

异睾酮检测是激素水平评估和兴奋剂监管的核心技术之一，需结合精准的仪器、标准化的方法和严格的质量控制。随着检测技术的进步（如超高效液相色谱和微型质谱的应用），检测灵敏度和效率持续提升，为临床诊断和运动公平性提供了更可靠的保障。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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