氯舒隆检测概述

氯舒隆（Closantel）是一种广谱抗寄生虫药物，主要应用于畜牧业和兽医领域，用于治疗和预防家畜（如牛、羊）的线虫、吸虫及体外寄生虫感染。随着其在农业中的广泛应用，氯舒隆残留问题逐渐引起关注。残留的药物可能通过食物链进入人体，对健康造成潜在风险。因此，建立高效、准确的氯舒隆检测方法，对保障食品安全、控制药物残留及规范畜牧业用药具有重要意义。

检测项目

氯舒隆检测的核心项目包括：
1. 有效成分含量检测：确认药物中氯舒隆的实际含量是否符合制剂标准。
2. 残留量检测：在动物源性食品（如肌肉、肝脏、牛奶）及环境测氯舒隆残留水平。
3. 相关杂质分析：检测药物合成或储存过程中可能产生的降解产物或副产物。
4. 溶解性与稳定性研究：评估药物在不同环境条件下的理化性质。

检测仪器

氯舒隆的检测需依赖高精度仪器设备：
1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于分离和定量分析氯舒隆及其代谢物。
2. 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）：结合色谱分离与质谱定性能力，提高检测灵敏度和特异性。
3. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：适用于快速筛查和定量分析。
4. 固相萃取装置（SPE）：用于复杂样品的前处理，提高检测准确性。

检测方法

氯舒隆的检测方法需根据样品类型选择：
1. 样品前处理：动物组织样品需经均质化后，使用乙腈或乙酸乙酯提取，并通过SPE柱净化。
2. 色谱条件：HPLC检测多采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（含0.1%甲酸），检测波长常设为248 nm。
3. 质谱参数：LC-MS/MS检测中，氯舒隆母离子为m/z 663.2，子离子为m/z 646.1和m/z 580.0，通过多反应监测（MRM）模式提高准确性。
4. 定量分析：采用外标法或内标法（如氘代氯舒隆）建立标准曲线，确保数据可靠性。

检测标准

氯舒隆检测需遵循国内外相关标准：
1. 中国国家标准：GB 31658.5-2021《动物性食品中氯舒隆残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》。
2. 国际标准：欧盟委员会法规（EU）37/2010规定氯舒隆在牛肝中的最大残留限量（MRL）为1.5 mg/kg。
3. 药典方法：《欧洲药典》（EP）和《美国药典》（USP）对氯舒隆原料药的质量控制提出明确要求。
4. 行业规范：OIE（世界动物卫生组织）发布的抗寄生虫药物残留检测指南涵盖氯舒隆分析方法。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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