妥曲珠利砜检测概述

妥曲珠利砜（Toltrazuril sulfone）是一种广泛应用于畜牧业和宠物医疗领域的抗球虫药物，主要用于预防和治疗由艾美耳球虫、隐孢子虫等引起的寄生虫感染。然而，其在动物体内的残留可能通过食物链进入人体，潜在的健康风险包括过敏反应、耐药性增强及内分泌干扰等。因此，对动物源性食品（如肉类、乳制品）和饲料中妥曲珠利砜的残留量进行精准检测，成为保障食品安全和公共卫生的重要环节。各国监管机构均制定了严格的残留限量标准，并推动了相关检测技术的发展。

检测项目

妥曲珠利砜检测的核心项目包括：
1. 残留量检测：定量分析动物组织、血液、尿液或饲料中妥曲珠利砜及其代谢产物的浓度。
2. 代谢产物分析：监测其代谢物（如妥曲珠利砜砜酸）的转化路径与残留水平。
3. 纯度与稳定性检测：针对药物制剂的质量控制，确保生产工艺符合标准。

检测仪器

目前主流的检测仪器包括：
1. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）：因高灵敏度和特异性，成为痕量残留检测的首选设备。
2. 高效液相色谱仪（HPLC）：配备紫外或荧光检测器，适用于常规实验室的定量分析。
3. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：针对挥发性衍生物的检测优化，但需复杂的前处理步骤。
4. 酶联免疫吸附测定（ELISA）：用于快速筛查，适合大批量样品的初筛。

检测方法

检测流程通常分为以下步骤：
1. 样品前处理：包括均质化、溶剂提取（如乙腈或甲醇）、固相萃取（SPE）净化等，以去除干扰物质。
2. 仪器分析：根据目标物性质选择LC-MS/MS或HPLC。LC-MS/MS多采用多反应监测（MRM）模式，检测离子对（如m/z 467→252）。
3. 数据校准：通过内标法（如氘代妥曲珠利砜）或外标法建立标准曲线，确保定量准确性。

检测标准

国际与国内主要参考标准包括：
1. 中国国家标准（GB）：如GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中妥曲珠利残留量的测定》。
2. 欧盟法规（EU）：EU 37/2010规定动物源性食品中妥曲珠利砜的最大残留限量（MRL）为50 μg/kg（肌肉组织）。
3. 美国食品药品管理局（FDA）：指南文件规定饲料中添加限量和停药期要求。
4. 药典方法：《中国兽药典》及《欧洲药典》中收录的色谱检测方法。

总结

妥曲珠利砜检测是保障食品安全与动物用药合规性的关键环节。随着检测技术的不断升级，高灵敏度、高通量的分析方法正逐步替代传统手段。实验室需根据实际需求选择仪器与方法，并严格遵循国际及地区标准，以确保检测结果的准确性与法律效力。未来，快速检测技术和便携式设备的开发将进一步推动该领域的效率提升。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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