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天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒检测

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发布时间：2025-05-06 21:04:20 更新时间：2025-06-09 20:38:45

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作者：中科光析科学技术研究所检测中心

天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒检测的临床意义

天门冬氨酸氨基转移酶（Aspartate Aminotransferase, AST）是人体内重要的酶类物质，广泛存在于肝脏、心肌、骨骼肌、肾脏及红细胞等组织中。其在细胞内的分布以线粒体为主，当这些组织或器官发生损伤时，AST会释放到血液中，导致血清AST活性升高。因此，AST测定是临床生化检测中的常规项目之一，尤其在肝脏疾病（如病毒性肝炎、肝硬化）和心肌梗死等疾病的诊断、疗效观察及预后评估中具有重要意义。

随着医学检验技术的发展，AST的检测方法逐渐标准化，试剂盒的灵敏度和特异性显著提升。现代AST测定试剂盒多基于酶动力学原理设计，结合自动化分析仪器，可实现快速、精准的检测。以下从检测项目、仪器、方法及标准等方面展开详细说明。

一、检测项目与临床适应症

AST测定主要用于评估以下病理状态： 1. 肝脏疾病：急性病毒性肝炎、酒精性肝病、药物性肝损伤等； 2. 心肌损伤：急性心肌梗死（常与CK-MB、肌钙蛋白联合检测）； 3. 肌肉疾病：横纹肌溶解症、多发性肌炎； 4. 其他疾病：溶血性贫血、胰腺炎等。

二、常用检测仪器

AST检测依赖以下仪器设备： 1. 全自动生化分析仪：如罗氏Cobas系列、贝克曼AU系列，支持高通量、多参数同步检测； 2. 分光光度计：用于终点法测定，需配合温控系统； 3. POCT设备：便携式快速检测仪，适用于急诊或基层医疗机构。

三、检测方法及原理

主流检测方法包括： 1. 速率法（动力学法）：通过监测NADH在340nm处的吸光度变化速率计算AST活性，具有高灵敏度和自动化优势； 2. 终点法：测定反应完成后产物的总吸光度，操作简单但易受干扰； 3. 干化学法：基于试纸条的固相反应，适用于POCT场景。

四、检测标准与质量控制

AST检测需遵循以下标准： 1. 国际标准：IFCC（国际临床化学联合会）推荐方法，规定反应温度37℃、底物浓度及pH值； 2. 国内标准：WS/T 352-2011《血清天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度测定参考方法》； 3. 质控要求：使用第三方质控品（如伯乐Bio-Rad）、定期校准仪器，并参与室间质评。

综上，AST测定试剂盒的规范应用需结合标准化的检测流程、精密仪器及严格质控，以确保结果准确性，为临床提供可靠的诊疗依据。