可的松检测：应用与重要性

可的松（Cortisone）是一种由肾上腺皮质分泌的糖皮质激素，在人体内具有调节代谢、免疫反应和应激反应的重要作用。其浓度的异常可能与库欣综合征、肾上腺皮质功能减退症、慢性疲劳综合征等疾病相关。临床上，可的松检测广泛应用于内分泌疾病诊断、药物治疗监测以及运动医学中的激素水平评估。通过检测血液、尿液或唾液中的可的松含量，医生可以评估患者的肾上腺功能状态，并制定个体化治疗方案。

检测项目与适用样本类型

可的松检测的核心项目包括总可的松浓度、游离可的松水平及其代谢产物的定量分析。常见的样本类型包括：

• 血清/血浆：用于检测总可的松浓度，需注意采集时间（如晨间或夜间）对结果的影响；
• 24小时尿液：评估可的松的日分泌总量，避免单次采样的波动性误差；
• 唾液：无创检测游离可的松，反映生物活性激素水平。

检测仪器与技术方法

现代可的松检测主要依赖以下仪器和方法：

• 化学发光免疫分析仪（CLIA）：高灵敏度、自动化程度高，适用于大批量样本检测；
• 高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS/MS）：作为金标准方法，可区分可的松与结构类似物（如皮质醇）；
• 酶联免疫吸附试验（ELISA）：成本较低，适用于中小型实验室的常规筛查。

标准化检测流程与质量控制

为确保检测结果准确性，需遵循以下标准流程：

1. 样本前处理：血清/血浆需离心去除纤维蛋白，唾液样本需添加蛋白酶抑制剂；
2. 校准与质控：使用WHO标准物质（如NIBSC 07/164）进行仪器校准；
3. 干扰物排查：评估类风湿因子、异嗜性抗体对免疫法的潜在干扰；
4. 结果判读：结合临床情景（如应激状态、昼夜节律）综合解读数据。

国际与国内检测标准

主要参考的检测标准包括：

• CLSI EP17-A2：临床实验室检测限的建立与验证规范；
• ISO 15189:2022：医学实验室质量和能力要求；
• 《中国药典》2020版：对激素检测方法学验证的指导要求。

实验室需定期参加CAP（美国病理学家协会）或CNAS（中国合格评定委员会）组织的室间质评，以确保检测结果的可比性与溯源性。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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