总胆固醇测定试剂盒（CHOD-PAP法）检测概述

总胆固醇（Total Cholesterol, TC）是血液中所有脂蛋白所含胆固醇的总和，包括游离胆固醇和胆固醇酯，是评估心血管疾病风险、脂代谢状态及肝脏功能的重要生化指标。总胆固醇测定试剂盒（CHOD-PAP法）是目前临床实验室广泛应用的检测方法，其基于酶法反应原理，具有灵敏度高、特异性强、操作便捷等优势。该方法通过胆固醇氧化酶（CHOD）和过氧化物酶（PAP）的级联反应，将胆固醇转化为显色物质，最终通过比色法测定吸光度值，从而计算总胆固醇浓度。

检测项目

总胆固醇测定试剂盒（CHOD-PAP法）主要用于以下临床检测场景：

• 心血管疾病风险分层与管理（如动脉粥样硬化、冠心病）；
• 高脂血症、代谢综合征的诊断与监测；
• 肝脏疾病、甲状腺功能异常的辅助诊断；
• 健康体检中的血脂四项（TC、TG、HDL-C、LDL-C）常规筛查。

检测仪器

该检测方法需配合全自动或半自动生化分析仪完成，常用仪器包括：

• 全自动生化分析仪（如日立7180、罗氏Cobas系列）；
• 分光光度计（波长500-550 nm）；
• 恒温水浴箱或具有温控功能的反应模块（37℃±0.5℃）。

检测方法

CHOD-PAP法的检测步骤如下：

1. 样本处理：采集空腹静脉血（血清或EDTA血浆），离心分离后取上清液；
2. 试剂配制：按说明书比例混合酶试剂（含胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶）和显色剂（4-氨基安替比林、苯酚）；
3. 反应过程：样本与试剂按比例混合，37℃孵育5-10分钟，生成红色醌亚胺化合物；
4. 结果计算：测定500-550 nm波长下的吸光度值，通过标准曲线或公式换算总胆固醇浓度。

检测标准

该方法的操作与结果判定需遵循以下标准：

• 国际临床化学联合会（IFCC）推荐的酶法检测指南；
• 中国《临床生物化学检验常规项目分析质量指标》（WS/T 403-2012）；
• 试剂盒说明书规定的线性范围（通常为1.3-15.5 mmol/L）；
• 质控要求：每批次检测需包含高、低两个浓度质控品，偏差应＜±5%。

注：实验室需定期进行校准，并参与室间质评以保证检测准确性。检测结果需结合临床背景综合解读，异常值需复测确认。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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