发尘量检测用于评估材料、设备或环境中颗粒物的释放水平，广泛应用于 洁净室、电子制造、医疗器械、制药 等领域。以下是基于 ISO 14644-1、IEST-RP-CC003 及行业实践的检测方案与操作指南：

一、检测目标与适用场景

二、检测方法分类

1. 静态发尘量检测

• 适用场景：洁净室或设备在无人员/设备干扰下的本底颗粒浓度。
• 标准依据：ISO 14644-1（洁净室分级）。
• 步骤：
  1. 关闭HVAC系统，静置30分钟。
  2. 使用粒子计数器（如Lighthouse 3016）在指定高度（0.8-1.2m）多点采样。
  3. 计算平均浓度，对比ISO等级限值（如ISO Class 5：≥0.5μm颗粒≤3,520个/m³）。

2. 动态发尘量检测

• 适用场景：模拟人员操作或设备运行时的颗粒释放。
• 标准依据：IEST-RP-CC003（洁净室操作规范）。
• 步骤：
  1. 人员按标准动作（行走、弯腰等）模拟操作，或设备按额定功率运行。
  2. 实时监测颗粒物浓度变化，记录峰值与稳态值。
  3. 评估是否符合动态洁净度要求（如半导体车间动态标准≤ISO Class 6）。

3. 材料表面发尘量检测

• 方法：滚筒摩擦法（ASTM F51）或振动法（IEST-RP-CC005）。
• 步骤（滚筒法示例）：
  1. 将材料样品（如无尘服）放入不锈钢滚筒（内壁光滑）。
  2. 滚筒以10rpm旋转10分钟，收集释放颗粒。
  3. 粒子计数器测量颗粒总数，计算单位面积发尘量（如≤1,000个/m²为A级洁净服）。

三、检测设备与工具

四、标准化检测流程（以洁净室验证为例）

1. 准备工作

   • 环境校准：温度22±2℃，湿度50±5%RH，压差≥5Pa（GB 50472）。
   • 设备校准：粒子计数器用NIST可追溯标准粒子（如PSL）校准。

2. 采样点布置

   • 规则：按ISO 14644-1公式计算最少采样点数： NL=A（A为洁净室面积，m2）NL​=A​（A为洁净室面积，m2）
   • 示例：100m²洁净室需10个采样点，均匀分布。

3. 采样与记录

   • 每个点采样≥1m³空气（流量28.3L/min，采样35分钟）。
   • 记录≥0.5μm和≥5μm颗粒数，计算UCL（95%置信上限）。

4. 结果判定

   • 所有采样点UCL≤目标ISO等级限值（如ISO Class 7：≥0.5μm颗粒≤352,000个/m³）。

五、国际与国内标准限值

六、常见问题与解决方案

七、应用案例

1. 半导体洁净室验收：

   • 问题：某Fab厂新建ISO Class 5洁净室验收不合格。
   • 检测：发现HEPA边框漏风（PAO扫描泄漏率≥0.01%）。
   • 措施：重新密封过滤器边框，复测后达标。

2. 无尘服发尘量测试：

   • 问题：某品牌无尘服动态发尘量达5,000个/m²（超A级标准）。
   • 优化：改用超细涤纶长丝+导电纤维混纺，发尘量降至800个/m²。

通过系统化检测，发尘量控制可显著提升生产环境洁净度与产品良率。建议企业依据 ISO 14644系列标准 建立洁净室管理体系，定期执行 PAO检漏 与 粒子监测，并对关键物料（如包装、耗材）进行 发尘量准入检测。针对高敏感场景（如光刻车间），推荐使用 实时粒子监测系统（RMS） 实现数据动态追踪与预警。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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