洁净服检测去哪里做?中析研究所检测中心可对各类洁净服检测，出具第三方洁净服检测报告。包括五连体洁净服、套头式分体洁净服、便于穿戴的四连体式洁净服、洁净室用灭菌无尘服等。

检测范围

　　防静电洁净服，无尘洁净服，无纺布洁净服，连体洁净服、分体连体两用式洁净服、高性能纤维洁净服、具有良好柔软度的透气洁净服、胯前开连体连帽洁净服、低发尘高滤尘洁净服、五连体洁净服、套头式分体洁净服、便于穿戴的四连体式洁净服、洁净室用灭菌无尘服等。

检测范围

　　表面微生物检测，密封性检测、干态落絮试验、防潮湿细菌渗透、阻干态微生物穿透等。

检测方法

　　微粒释放评价试验方法

　　应按YY/T 0506.4给出的试验方法评价产品的微粒释放。

　　注1： YY/T 0506.4允许试验在层流跟内进行。如果试验所需仪器放置J・尊内•则仃必要确认层流的发生。

　　应试验1。个试样，材料的每侧测试5个。应以3 Vm〜25 pm规格范用的粒了计算试验结果，即微 粒释放系数，并以常用对数值报告。报告各试验结果并确定Md和1人(见A.3)。1人应小于或等于表1、 表2和表3中的性能要求。

　　注2：这一规格范用的粒子被认为能携带微小物。

　　阻液体穿透评价试验方法

　　应按GB/T 4744给出的试验方法评价产品的液体穿透。

　　以下对于GB/T 4744试验的修改适用于本文件：

　　a)试验面积应为100 cm，;

　　1))水压増加速率应为(10±0.5) cmHz()/min;

　　c)水温应为(20 + 2);

　　d)产乱与试验液接触的表面应为外表而。

　　应试验5个试样。报告各试验结果并确定Md和/…(见A.3)。/Y应大于或等于表1和表2中的 性能要求。

检测标准

　　YY/T 0506.4-2016 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分:干态落絮试验方法

　　DB65/T 3892-2016 医疗机构可重复使用织物类手术单、 手术衣 、洁净服 、灭菌包材料

　　YY/T 0506.7-2014 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法

　　KS K ISO 22610-2010 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法

　　KS K ISO 22610-2010 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法

中析研究所报告用途

　　性能指标改进

　　产品性能指标不达标，中析研究所工程师对样品进行具体分析，配方改进，提高产品性能指标。

　　配方分析

　　通过光谱、色谱、核磁等精密仪器具体分析样品成分的化学名称和成分含量，还原产品配方。

　　工业诊断

　　产品不达标时，可通过中析研究所具体分析，确定问题是配方还是杂质原因，最后确立处理方案。

　　未知物具体分析

　　对未知物成分的构成、分子结构进行深入剖析，具体分析结果可以协助判定未知物产生的根源。

　　产品检验

　　提供第三方检验服务，如性能指标检测、产品评估开发、原材料质检等。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

关于我们

部分仪器

合作客户