| 资源中文名称 | 条件性Slc2a9-Floxp敲除小鼠 |
|---|---|
| 资源英文名称 | Slc2a9-Floxp conditional knockout mouse model |
| 疾病概述 | 代谢相关疾病, 高尿酸血症 |
| 实验动物背景信息 | C57BL/6J小鼠 |
| 模型制作方法 | F0代构建：采用Cas9进行基因定点敲入。 |
| 动物模型的评价与验证 | Slc2a9基因编码的蛋白SLC2A9是促进葡萄糖转运蛋白家族的一个成员，在维持葡萄糖稳态中起着重要作用。在人类中，携带SLC2A9功能缺失突变的人有家族性2型肾低尿酸血症，这是一种以低尿酸血症、与肾结石相关的肾衰竭和剧烈运动中急性肾功能衰竭增加的倾向为特征的疾病。全身携带SLC2A9缺失的小鼠会发生高尿酸血症，并由于管内尿酸沉淀而表现出严重的肾病。此外，SLC2A9可能是一种新的肿瘤抑制基因，也是肝癌治疗的潜在靶点。 |
| 保存方式 | 活体 |
| 更多相关 | 动物模型制备 |
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