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全身性Smad4基因敲除NPSG小鼠模型

发布时间:2025-07-25 08:49:03·浏览:71 次

检测周期 7-15 个工作日 加急可与工程师沟通
检测资质 旗下实验室 CMA CNAS 具有法律效力,可查验
样品寄送 全国寄样 取样量寄样前确认
咨询报价 400-625-0567 工程师 1 对 1 定制方案
资源中文名称 全身性Smad4基因敲除NPSG小鼠模型
资源英文名称 Smad4 knockout NPSG mouse model
疾病概述 免疫缺陷小鼠
实验动物背景信息

NPG小鼠

模型制作方法

F0代构建:

 

动物模型的评价与验证 Smad4基因编码的蛋白属于信号转导蛋白Smad家族, Smad4基因的突变或缺失可导致胰腺癌、幼年息肉病综合征和遗传性出血性毛细血管扩张综合征;可导致初生乳鼠 大脑、视网膜和内脏器官的动静脉畸形,而成年鼠的Smad4缺失可导致轻度贫血和胃肠道和皮肤损伤的动静脉畸形。
保存方式 活体
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