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全身性Smad4基因敲除NPSG小鼠模型项目报价？ 解决方案？ 检测周期？ 样品要求？(不接受个人委托) |
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发布时间：2023-02-20 14:53:25
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| 资源中文名称 | 全身性Smad4基因敲除NPSG小鼠模型 |
|---|---|
| 资源英文名称 | Smad4 knockout NPSG mouse model |
| 疾病概述 | 免疫缺陷小鼠 |
| 实验动物背景信息 |
NPG小鼠 |
| 模型制作方法 |
F0代构建：
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| 动物模型的评价与验证 | Smad4基因编码的蛋白属于信号转导蛋白Smad家族， Smad4基因的突变或缺失可导致胰腺癌、幼年息肉病综合征和遗传性出血性毛细血管扩张综合征；可导致初生乳鼠 大脑、视网膜和内脏器官的动静脉畸形，而成年鼠的Smad4缺失可导致轻度贫血和胃肠道和皮肤损伤的动静脉畸形。 |
| 保存方式 | 活体 |
| 更多相关 | 动物模型制备 |
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