条件性Ddit4Floxp基因敲除小鼠模型
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发布时间:2024-05-21 08:15:32 更新时间:2024-12-22 09:48:11
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资源中文名称 | 条件性Ddit4-Floxp基因敲除小鼠模型 | ||||||||||||||||||||||
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资源英文名称 | Ddit4-Floxp conditional knockout mouse model | ||||||||||||||||||||||
疾病概述 | Ddit4也称为Redd1,编码的蛋白参与调控发育以及DNA损伤反应,是一种保守的应激反应基因;在缺氧、糖皮质激素、DNA损伤等多种细胞应激作用下表达量显著增加。DDIT4参与多种病理过程,包括氧诱导视网膜病变、肺气肿、帕金森病、抑郁症、糖尿病和癌症。许多疾病都与骨骼肌功能损害有关,即肌肉质量下降和疲劳能力增加。DDIT4可通过调节细胞生存和增殖整合上游反应,消减因刺激造成的组织损伤,DDIT4也与ROS的产生有关。另一方面,DDIT4通过调节促凋亡和抗凋亡基因的表达,提高细胞活力和生长速度。还有研究表明DDIT4参与脂多糖诱导的炎症反应。 | ||||||||||||||||||||||
实验动物背景信息 |
C57BL/6J小鼠 |
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模型制作方法 |
基因敲除构建设计。
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模型表型数据 |
条件性Ddit-4基因敲除小鼠采用PCR方式进行基因敲除的鉴定。 1.引物信息:见表1
表4. 鉴定引物序列
1)F1+R1 引物PCR 检测L 端floxp 插入情况: ①纯合子(f/f):只有一条KI:235 bp 带 ②杂合子(f/w):两条带,一条为KI:235bp,一条为WT:201 bp ③野生型(wt):只有一条WT:201bp 带 2)F2+R2 引物PCR 检测R 端floxp 插入情况: ①纯合子(f/f):只有一条KI:177bp 带 ②杂合子(f/w):两条带,一条为KI:177 bp,一条为WT:143 bp ③野生型(wt):只有一条WT:143 bp 带 3)F+R 引物PCR 检测两端floxp 插入情况: 需要测序判断,测序引物为F(或R1)和F(或F2) ①纯合子(f/f):测序峰型为单峰,比对与Donor 序列一致,插入两个floxp 序列 ②杂合子(f/w):测序峰型为双峰,能读出含有floxp 序列的套峰 ③野生型(wt):测序峰型为单峰,比对与野生型序列一致 测序结果:将F/R 引物扩增的PCR 产物测序确认5#小鼠为两端精确插入floxp 序列的杂合子,具体见图3。黑色箭头代表野生型序列,红色箭头代表插入的序列,L 端和R 端测序的峰形分析,都可确认在小鼠floxp 序列(ATAACTTCGTATAGCATACATTATACGAAGTTAT)精确插入指定位置。 L 端flxop 插入分析(测序引物:R1)
R 端flxop 插入分析(测序引物:R2) |
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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