品系: SAMP6小鼠, SAMP6小鼠是目前仅有的一种能证明增龄性脆性骨折的动物模型,其骨质疏松特点为低峰值骨密度、低峰值骨量、骨吸收亢进、骨形成能力低下以及骨脆性增加。SAMP6小鼠是研究老年性骨质疏松症最常用的动物模型,也是目前证实的一种随着年龄增长,骨折风险增加的动物模型。12月龄SAMP6小鼠胫骨近端骨小梁骨量减少17%,骨密度下降了17%,椎骨骨小梁骨量大约减少40%,骨小梁厚度变薄,骨小梁数目减少。SAMP6 小鼠4-5个月骨量达到峰值,之后随增龄骨量降低。目前SAMP6 小鼠广泛应用于老年性骨质疏松症的研究。
原发性骨质疏松症模型 |
继发性骨质疏松症模型 |
去势法大鼠 OP 模型:是将雌性大鼠双侧卵巢或雄性大鼠双侧睾丸切除,造成激素绝对缺乏,形成骨吸收大于骨形成的高转换型的 OP 模型 |
糖皮质激素诱导型 :糖皮质激素诱导性 OP 动物模型是通过每周皮下注射地塞米松,连续给药一个月后,引起骨吸收增加,骨形成减少,骨矿含量水平下降的一种继发性 OP 模型
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发性老年型 OP 动物模型:是通过常规饲养,使受试动物自然生长到相当于人类老年阶段(60-65 上), 从而完全模老年 OP 患者病理机制,自发形成低骨矿含量和低骨强度状态的一种动物模型 |
环磷酰胺(CPD)诱导性 OP 模型:是通过腹腔注射 CPD,模拟肿瘤或自身免疫性疾病患者在长期、大量使用 CPD 后,从而引起的血清钙、磷下降,骨吸收增加,骨量减少,骨显微结构损坏重,骨折风险增高的继发性 OP
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肾大部切除性大鼠 OP 模型:是通过保留肾门部位,先完全切除大鼠一侧肾脏,然后一周后切除另一侧约 2/3 的肾组织,2 次术后 1 周予高磷饮水,4 个月后引起骨形成代谢指标下降,骨吸收代谢指标升高,骨陷窝明显增大和骨基质中Ⅰ型胶原减少的一种继发性 OP 模型 |
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