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合成血液穿透检测

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发布时间：2025-05-15 13:59:46 更新时间：2025-05-14 13:59:47

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作者：中科光析科学技术研究所检测中心

合成血液穿透检测概述

合成血液穿透检测是一种评估防护材料（如手术衣、隔离服、口罩等）在接触模拟血液时阻隔性能的关键测试。随着医疗防护用品的广泛应用，尤其是传染病防控需求的提升，该检测成为衡量产品安全性的重要指标。通过模拟真实场景中血液或体液穿透的风险，检测结果直接关系到医护人员和患者的健康安全。该检测不仅适用于医疗领域，还扩展至实验室防护装备、应急救援装备等场景，是材料阻隔性能验证的核心环节。

检测项目

合成血液穿透检测的核心项目包括：
1. 抗渗透性测试：评估材料在特定压力和时间下是否被合成血液穿透。
2. 耐压性能测试：测量材料在不同压力阈值下的防护能力。
3. 材料完整性检测：检查材料在测试后是否存在破损或结构缺陷。
4. 重复使用性能评估（如适用）：验证多次使用后材料的防护效果是否达标。

检测仪器

检测过程中需使用专业设备，主要包括：
- 穿透测试仪：配备可控压力系统和定量液体喷射装置，模拟血液冲击。
- 电子天平：精确测量渗透液体质量，计算穿透率。
- 高分辨率摄像机：记录测试过程，辅助视觉判定渗透现象。
- 材料拉伸试验机（可选）：评估材料力学性能与防护能力的相关性。

检测方法

检测方法需遵循标准化流程：
1. 静态渗透法：将试样固定于测试平台，施加合成血液并维持压力，观察规定时间内是否渗透。
2. 动态喷射法：模拟高速血液飞溅场景，通过定量喷射评估材料的瞬时阻隔能力。
3. 分级压力法：逐步增加压力值，确定材料防护的临界压力阈值。
4. 视觉/称重判定法：通过目视观察或渗透液体重量变化判定结果，通常以无可见渗透或增重≤1.0g为合格。

检测标准

国内外主要检测标准包括：
- 中国标准：YY/T 0691-2023《医用防护材料合成血液穿透测试方法》规定测试压力为1.75kPa，持续5分钟。
- 国际标准：ASTM F1670/F1671（美国）采用Phi-X174噬菌体模拟血液，测试压力更高（13.8kPa）。
- 欧盟标准：EN 14126:2003将合成血液测试分为6个防护等级（1-6级），要求材料通过相应压力测试。
注：不同标准对合成血液黏度、表面张力等参数有明确要求，需使用符合ISO 10993的生物相容性模拟液。