维生素 D检测
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发布时间:2025-05-16 14:10:16 更新时间:2025-06-09 22:02:06
点击:0
作者:中科光析科学技术研究所检测中心

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作者:中科光析科学技术研究所检测中心
维生素D是人体必需的脂溶性维生素,在钙磷代谢、骨骼健康、免疫调节及心血管功能中发挥关键作用。近年来,随着生活方式改变和环境污染加剧,维生素D缺乏已成为全球性健康问题,尤其在日照不足地区或长期室内活动人群中尤为突出。维生素D检测通过评估血清中25-羟基维生素D(25(OH)D)水平,为临床诊断、疾病预防和治疗提供重要依据。早期检测可帮助识别佝偻病、骨质疏松、自身免疫疾病等风险,并为个性化补充方案提供科学支持。
维生素D检测的核心指标是25-羟基维生素D(25(OH)D),因其在血液中浓度稳定且半衰期长(约2-3周),被公认为反映体内维生素D储备的最佳生物标志物。部分检测项目还会区分维生素D2(麦角钙化醇)和维生素D3(胆钙化醇),以评估不同来源(植物性或动物性)的维生素D代谢状态。此外,临床可能结合检测甲状旁腺激素(PTH)和血钙/磷水平,综合评估骨骼代谢状况。
现代维生素D检测主要依赖以下仪器:
1. 化学发光免疫分析仪(CLIA):自动化程度高,适用于大批量样本检测,检测时间短(通常1-2小时)。
2. 液相色谱串联质谱仪(LC-MS/MS):作为金标准方法,具有高灵敏度和特异性,可精确区分D2和D3。
3. 酶联免疫吸附测定仪(ELISA):成本较低,适合中小型实验室,但需注意抗体交叉反应风险。
4. 高效液相色谱仪(HPLC):主要用于科研场景,提供更详细的代谢物分析。
1. 化学发光法:通过标记抗体与25(OH)D结合产生的光信号定量,检测范围通常10-150 ng/mL,适用于常规筛查。
2. 液相色谱-串联质谱法:通过分子量差异分离D2和D3,检测限可低至1 ng/mL,准确性>95%。
3. 竞争性蛋白结合法:利用维生素D结合蛋白(DBP)的天然结合特性,现已逐步被免疫法取代。
4. 放射免疫分析法(RIA):因放射性污染风险,临床应用逐渐减少。
目前主要采用以下标准:
- 美国医学研究所(IOM):≥20 ng/mL为充足,12-20 ng/mL为不足,<12 ng/mL为缺乏
- 内分泌学会(Endocrine Society):≥30 ng/mL为最佳,20-29 ng/mL为不足,<20 ng/mL为缺乏
- CDC标准化计划:要求实验室参与VDSP(维生素D标准化认证计划),确保检测结果可比性
- ISO 15189:规定实验室需定期进行质控验证,偏差应<5%
检测时需注意样本类型(血清/血浆)、采集时间(避免近期大剂量补充)、运输条件(避光冷藏),同时结合个体年龄、季节、肝肾功能等因素综合解读结果。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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