提取物检测
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发布时间:2025-05-18 01:56:15 更新时间:2025-05-17 01:56:17
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作者:中科光析科学技术研究所检测中心
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提取物检测是化学、制药、食品及化妆品等行业中质量控制的核心环节,旨在通过科学手段评估提取物的纯度、活性成分含量、安全性及稳定性。随着天然产物应用的广泛化,提取物检测的需求日益增加,尤其是在药品研发、功能性食品开发及化妆品原料筛选等领域。检测过程需结合多种技术手段,确保提取物符合行业标准及法规要求,避免因杂质残留或成分偏差引发的产品质量问题。
提取物检测的核心项目包括:
1. 有效成分定量分析:确定目标活性物质(如黄酮类、生物碱、多糖等)的浓度;
2. 重金属检测:监测铅、砷、汞、镉等有害元素残留;
3. 溶剂残留检测:对乙醇、甲醇等提取溶剂的残留量进行控制;
4. 微生物指标:包括菌落总数、霉菌、致病菌等生物污染检测;
5. 农药残留与毒素检测:针对原料中的有机磷、黄曲霉毒素等污染物进行筛查。
常用的检测仪器包括:
1. 高效液相色谱仪(HPLC):用于成分定量与纯度分析;
2. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):检测挥发性有机物及溶剂残留;
3. 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS):高灵敏度测定重金属含量;
4. 紫外-可见分光光度计(UV-Vis):快速测定总黄酮、多酚等特定成分;
5. 微生物培养箱与PCR仪:用于微生物污染检测及基因水平分析。
主流检测方法包括:
1. 色谱分析法:如HPLC、GC等,通过分离与定量技术完成成分分析;
2. 光谱法:包括原子吸收光谱(AAS)和红外光谱(IR),用于无机元素与官能团鉴定;
3. 免疫分析法:如ELISA,快速检测农药残留或特定毒素;
4. 生物学检测法:通过细胞实验或动物模型评估提取物的生物活性与安全性。
提取物检测需遵循国内外标准化体系:
1. 《中国药典》:规定药品及天然提取物的质量标准与检测方法;
2. ISO国际标准:如ISO 10993(生物相容性测试)适用于医疗器械相关提取物;
3. FDA指南:美国食品药品监督管理局对植物提取物的安全性评估要求;
4. 欧盟EC法规:针对化妆品及食品添加剂的提取物残留限量标准。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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