本丙酸诺龙检测概述

本丙酸诺龙（Nandrolone Phenylpropionate）是一种人工合成的19-去甲睾酮衍生物，属于合成代谢类固醇类药物，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质分解的作用。因其可能被滥用为运动兴奋剂或非法增肌药物，国际反兴奋剂组织（WADA）及各国药品监管机构均将其列为重点监测对象。检测本丙酸诺龙的核心目标在于识别其违规使用行为，保障体育竞赛公平性及公众用药安全。检测过程需结合现代分析技术，对生物样本（如尿液、血液）或药品制剂中的本丙酸诺龙进行定性及定量分析。

检测项目

本丙酸诺龙的检测主要包含以下项目：
1. 样本中本丙酸诺龙的定性分析：确认是否存在目标化合物。
2. 定量检测：测定样本中本丙酸诺龙的浓度，判断是否超出法定限值。
3. 代谢物检测：分析其代谢产物（如19-去甲雄酮），用于追溯药物使用时间。
4. 基质适应性检测：验证不同生物样本（如尿液、血清）中检测方法的适用性。

检测仪器

本丙酸诺龙检测需依赖高精度仪器设备，主要包括：
- 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）：用于高灵敏度、高特异性的定性与定量分析。
- 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：适用于挥发性代谢物的检测。
- 高效液相色谱仪（HPLC）：用于初步分离和浓度测定。
- 紫外-可见分光光度计：辅助检测特定波长下的吸光度变化。

检测方法

常规检测方法包括以下步骤：
1. 样本前处理：通过固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）去除基质干扰。
2. 衍生化处理（针对GC-MS）：将目标物转化为挥发性衍生物以提高检测灵敏度。
3. 仪器分析：采用LC-MS/MS或GC-MS进行分离与检测，通过质谱碎片离子比对实现定性，内标法进行定量。
4. 数据解析：利用专业软件（如MassHunter、Xcalibur）分析谱图，确认目标物浓度。

检测标准

本丙酸诺龙检测需严格遵循以下标准：
- 国际反兴奋剂标准（WADA Technical Document TD2021MRPL）：规定最低检测限（MRPL）为2 ng/mL。
- 中国药典2020版：明确药品中本丙酸诺龙的含量测定方法。
- ISO 17025：实验室质量管理体系要求，确保检测结果准确性。
- GB/T 21981-2022：动物源性食品中激素类药物的LC-MS/MS检测标准。

结论

本丙酸诺龙的检测技术随着分析仪器的进步不断优化，其高灵敏度和高特异性为反兴奋剂监管及药品质量控制提供了可靠支持。未来，新型检测方法（如高分辨质谱）的应用将进一步缩短检测周期并提升检测效率，为相关领域的合规性管理提供更强保障。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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