天门冬氨酸基氨基转移酶（Aspartate Aminotransferase, AST），又称谷草转氨酶（GOT），是一种广泛存在于肝脏、心肌、骨骼肌、肾脏等组织细胞中的酶，主要参与氨基酸代谢过程中的转氨基反应。在临床医学中，AST水平的检测是评估肝功能、诊断肝脏疾病（如肝炎、肝硬化、酒精性肝病）以及监测心肌损伤（如心肌梗死）的关键指标。当细胞受损或破坏时，AST会释放到血液中，导致血清浓度升高。天门冬氨酸基氨基转移酶测定试剂盒是一种专为体外诊断设计的试剂系统，通过标准化流程测定血清或血浆中的AST活性，为医生提供可靠的生物标志物数据。该试剂盒具有操作简便、灵敏度高、特异性强等特点，广泛应用于医院检验科、独立实验室和科研机构，有助于早期发现疾病、优化治疗方案和降低误诊风险。

检测项目

天门冬氨酸基氨基转移酶测定试剂盒的核心检测项目是定量测定样本中AST的活性水平。检测结果以国际单位每升（U/L）表示，反映酶的催化能力。项目目标包括评估肝细胞损伤程度（例如在病毒性肝炎或药物性肝损伤中）、辅助诊断心血管事件（如心肌梗死后的心肌坏死），以及监测疾病进展或治疗效果。在临床应用中，该项目常与丙氨酸氨基转移酶（ALT）联合检测，通过AST/ALT比值提升诊断准确性。试剂盒适用于血清、血浆等体液样本，确保结果与患者的生理或病理状态高度关联。

检测仪器

天门冬氨酸基氨基转移酶测定试剂盒的检测过程依赖于专业仪器设备，以确保精度和效率。常用仪器包括自动生化分析仪（如Roche Cobas系列、Beckman Coulter AU系列或Siemens Advia系列），这些设备采用分光光度法原理，能够自动加样、混合试剂、孵育反应并测量吸光度变化。手动检测时则需分光光度计（波长通常设置在340nm）、恒温水浴锅（控制反应温度在37°C）和微量移液器。现代仪器还整合了数据处理系统，可直接输出结果并连接到实验室信息系统（LIS），提高工作流自动化程度。这些仪器需定期校准和维护，以满足试剂盒的灵敏度要求。

检测方法

天门冬氨酸基氨基转移酶测定试剂盒的检测方法主要基于酶动力学原理，采用速率法（kinetic method）。具体过程包括：样本中的AST催化底物天门冬氨酸和α-酮戊二酸反应，生成草酰乙酸和谷氨酸；草酰乙酸在苹果酸脱氢酶（MDH）存在下，与还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）反应，转化为苹果酸和氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）。反应中NADH的消耗速率与AST活性成正比，通过监测340nm处吸光度的下降速率计算AST浓度。方法步骤为：样本预处理（如离心分离血清）、加入试剂混合、37°C孵育、测量反应初始和终止时的吸光度差值。该方法灵敏度高（检测限通常低于5 U/L）、线性范围广（可达300 U/L），且抗干扰能力强，适用于高通量实验室环境。

检测标准

天门冬氨酸基氨基转移酶测定试剂盒的检测标准严格遵循国际和国内规范，以确保结果的准确性和可比性。核心标准包括：国际临床化学联合会（IFCC）推荐方法（基于37°C反应温度），该标准定义了试剂成分（如缓冲液pH值、底物浓度）和测量条件；中国国家标准（GB/T）或行业标准（如YY/T系列）对试剂盒的性能要求（如精密度CV≤5%、准确性偏差≤10%）。质量控制涉及使用校准品（如IFCC认证的AST标准物质）和质控品（低、中、高三个水平）进行日常监测。实验室还需遵守ISO 15189质量管理体系，保证检测过程的可追溯性。这些标准确保了试剂盒在临床应用中的可靠性，减少假阳性或假阴性风险。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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