当归（Angelica sinensis），又名“女归”或“秦归”，是一种广泛应用于中医药领域的珍贵中药材，具有补血活血、调经止痛、润肠通便等功效，常用于治疗贫血、月经不调、产后虚弱等多种疾病。作为中国传统药材的重要组成部分，当归的质量直接关系到临床疗效和用药安全。近年来，随着中药产业的发展和全球化进程，当归原料中可能存在的污染问题（如重金属超标、农药残留、微生物污染）以及掺假行为（如以其他植物冒充）日益突出，这严重威胁消费者健康和市场信誉。因此，系统化的检测成为保障当归质量的关键环节。检测不仅涉及活性成分的定量分析，还包括对安全指标的严格控制，确保其符合药用标准。在中国，当归检测主要依据《中国药典》等权威标准，通过科学仪器和方法，实现从原料采购到成药生产的全程监控。严格的检测流程不仅能预防健康风险，还能促进中药产业的可持续发展，提升国际市场竞争力。

检测项目

当归检测项目涵盖多个维度，旨在全面评估其质量和安全性。主要项目包括：成分分析（如阿魏酸、挥发油、多糖等活性成分的含量测定，这些是当归药效的核心指标）；重金属残留（重点检测铅、镉、汞、砷等有害元素，限量标准通常≤5 ppm以预防中毒风险）；农药残留（涉及有机磷、有机氯等常见农药，需满足零检出或低残留要求）；微生物指标（包括细菌总数、霉菌和酵母菌等的检测，确保无致病菌污染）；物理性质（如水分含量≤14%、灰分≤7%、酸不溶性灰分≤2%等，反映药材纯度）；以及掺假检测（通过DNA或化学方法识别是否混入其他植物如独活）。这些项目共同构成当归质量评定的基础，确保其符合药用规范。

检测仪器

当归检测依赖于先进的科学仪器，实现高精度和高通量分析。常用仪器包括：高效液相色谱仪（HPLC），主要用于定量分析活性成分如阿魏酸和挥发油，其分离效率高、灵敏度强；气相色谱仪（GC），适用于挥发油组分的检测，结合质谱（GC-MS）可进行化合物鉴定；原子吸收光谱仪（AAS）或电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS），用于重金属元素（铅、镉等）的精确测定，检出限可达ppb级别；紫外-可见分光光度计（UV-Vis），针对多糖等成分的快速定量；微生物培养箱和菌落计数器，用于细菌和霉菌的计数分析；此外，还有水分测定仪、灰分炉等辅助设备。这些仪器在实验室环境中协同工作，确保检测数据的可靠性和重复性。

检测方法

当归检测方法遵循标准化流程，分为样品前处理和分析测试两阶段。样品前处理：首先将当归粉碎成均匀粉末，通过溶剂提取（如甲醇或水）获得待测液；对于重金属和农药残留，需进行湿法消化或固相萃取以去除干扰物。分析测试方法包括：HPLC法（采用C18色谱柱，以乙腈-水为流动相，检测波长280 nm，定量阿魏酸含量）；GC法（使用毛细管柱，结合FID检测器分析挥发油组分）；AAS法（通过火焰或石墨炉原子化，测定重金属浓度）；微生物检测采用平板计数法（在37°C培养48小时计算菌落总数）；多糖检测则用苯酚-硫酸法通过UV-Vis分光光度计在490 nm处测定吸光度。所有方法均需平行实验和空白对照，确保精度，并参考药典规范进行操作。

检测标准

当归检测标准以国家和国际权威规范为准绳，确保结果的一致性和可比性。核心标准包括：《中国药典》（ChP，最新版），明确规定当归的性状、鉴别、含量测定（如阿魏酸≥0.05%）、杂质限量和检测方法，是行业基准；国际标准如世界卫生组织（WHO）草药质量控制指南，要求重金属总量≤10 ppm和农药残留无检出；ISO 国际标准（如ISO 5498 检测灰分）提供通用框架；此外，中国国家标准GB/T 和行业规范（如《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》）补充细化要求，例如水分≤14%、铅≤5 ppm。检测必须通过认证实验室执行，并定期校准仪器，报告需包含检测项、方法、结果及限量值，以满足监管机构和市场准入需求。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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