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洁净手术室用空气调节机组检测

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发布时间：2025-04-20 02:51:00 更新时间：2025-04-19 02:51:00

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作者：中科光析科学技术研究所检测中心

洁净手术室用空气调节机组检测的重要性

洁净手术室是医院感染控制的核心区域，其空气环境质量直接影响手术成功率和患者安全。空气调节机组作为维持手术室温度、湿度、洁净度的核心设备，需满足高效过滤、稳定送风、压差控制等严苛要求。为确保机组性能符合医疗环境标准，必须通过系统化检测验证其功能性和安全性。检测不仅涉及机组本身的技术参数，还需结合手术室动态使用场景，覆盖设计、安装、运行全周期。

主要检测项目

1. 风量及均匀性检测：测量送风量与设计值的偏差，验证送风均匀性是否≤15%的行业标准。
2. 高效过滤器检漏测试：采用PAO/DOP气溶胶法检测高效过滤器完整性，确保0.3μm颗粒过滤效率≥99.99%。
3. 压差控制验证：测试相邻洁净区压差梯度（推荐5-10Pa），验证自动调节系统的响应精度。
4. 微生物浓度监测：通过沉降菌法或浮游菌采样器测定手术区/周边区菌落数是否符合GB 50333标准。
5. 温湿度稳定性测试：连续监测温度（22-25℃）和相对湿度（40-60%）波动范围。

关键检测方法

• 风量检测：采用风速仪多点测量法，按《GB 50736》规定布置测点，计算平均风速与有效截面积的乘积。
• 检漏测试：使用气溶胶发生器在上游释放粒子，光度计扫描过滤器周边，泄漏率≤0.01%为合格。
• 压差监测：安装微压差传感器，模拟门体开启/关闭状态测试压差恢复时间（应≤30秒）。
• 动态环境测试：模拟手术期间人员活动，检测悬浮粒子浓度是否持续达到ISO 5级（百级）标准。

检测标准与规范

• GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
• GB/T 14294-2008《组合式空调机组》性能测试要求
• ISO 14644-1洁净室悬浮粒子浓度分级标准
• JG/T 497-2016《手术室用空调机组》专项技术规范
• WS 310-2023医院空气净化管理规范

通过科学规范的检测流程，可确保空气调节机组在手术室全生命周期内持续满足医疗环境控制要求，为手术安全构筑可靠的技术屏障。建议每季度进行常规检测，重大维修或改造后实施全面复检，并建立完整的检测档案。