框式助行架检测
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发布时间:2025-04-22 23:24:58 更新时间:2025-05-13 18:56:33
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作者:中科光析科学技术研究所检测中心
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框式助行架作为行动不便人群的重要辅助工具,其安全性、稳定性和耐久性直接关系到使用者的健康与生活质量。随着人口老龄化和医疗康复需求的增加,助行架的市场需求持续增长,但产品质量参差不齐的问题也随之凸显。为了保障用户安全,国内外相关机构制定了严格的检测标准,要求对助行架的材料、结构、功能进行全面检测。检测过程需覆盖静态承重、动态疲劳、材料强度、尺寸精度等核心指标,确保产品符合人体工程学和安全使用要求。
框式助行架的检测涉及多个关键项目:
1. 结构强度测试:包括静载试验和疲劳试验,验证支架在长期使用下的抗变形能力;
2. 稳定性检测:评估助行架在不同地面条件下的防侧翻性能;
3. 材料性能分析:检测金属部件硬度、塑料握把抗老化性以及连接件耐腐蚀性;
4. 尺寸与公差测量:确保高度调节范围、底座宽度等参数符合标准要求;
5. 功能性验证:检查折叠机构灵活性、刹车装置有效性等。
检测过程中需使用专业设备:
- 万能材料试验机(用于静态载荷和疲劳测试)
- 三维坐标测量仪(精确测量尺寸公差)
- 振动测试台(模拟使用过程中的振动环境)
- 盐雾试验箱(评估金属部件耐腐蚀性)
- 电子测力计(检测手柄握力承受能力)
检测遵循科学流程:
1. 静载测试:施加1.5倍额定载荷持续24小时,观察结构是否变形;
2. 动态疲劳测试:通过20万次循环加载模拟长期使用工况;
3. 倾斜试验:在10°斜坡上检测防滑性能;
4. 环境适应性测试:包括高低温交替、湿度变化等极端条件;
5. 人体工学评估:通过压力分布测试优化握把形状和支架高度。
主要依据以下标准规范:
- ISO 11334-1:2007《步行辅助器具要求和试验方法》
- GB/T 14728《助行架通用技术条件》
- EN ISO 11199-2:2005《医疗器械步行辅助器具》
- ASTM F2097《轮椅和助行架稳定性标准》
检测报告需包含材料成分分析、力学性能数据及安全警示标识合规性等内容。
通过系统的检测流程和科学的评估方法,能够有效确保框式助行架的质量安全。生产企业和监管机构应严格遵循检测标准,定期更新检测技术,同时关注新型材料(如碳纤维复合材料)的应用验证,为使用者提供更可靠、更人性化的康复辅助产品。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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