纯音检听检测概述

纯音检听检测（Pure Tone Audiometry，PTA）是临床听力学中最基础且重要的听力评估方法之一，广泛应用于职业健康检查、耳科疾病诊断、听力残疾鉴定及助听器验配等领域。该检测通过呈现不同频率的纯音信号，测定受试者在安静环境下对各频率声音的最小感知阈值，从而量化听力损失程度和类型。检测结果以听力图形式呈现，可直观反映气导和骨导听力水平，为后续诊断和干预提供关键依据。

检测项目与内容

纯音检听检测主要包括以下项目：
1. 气导阈值测试：通过耳机或扬声器传递声音，评估空气传导路径的听力灵敏度，检测频率范围为125Hz至8000Hz。
2. 骨导阈值测试：使用骨导振子通过颅骨振动传递声音，判断内耳及听觉神经功能状态，频率通常为250Hz至4000Hz。
3. 掩蔽测试：当双耳听力差异较大时，采用窄带噪声屏蔽非测试耳，确保检测结果的准确性。

检测仪器与设备

检测需使用专业听力计及配套设备：
- 纯音听力计：核心设备，需符合IEC 60645-1标准，具备频率精度±3%、强度调节步长≤5dB的特性。
- 气导耳机：采用压耳式或插入式耳机，频率响应需覆盖125-8000Hz。
- 骨导振子：通过振动颞骨传递声音，需定期校准接触压力（约5.4N）。
- 隔音室：环境噪声需≤30dB(A)，符合ANSI S3.1-1999标准。

检测方法与流程

检测遵循标准化操作流程：
1. 准备阶段：检查耳道通畅性，解释检测要求，确保受试者处于放松状态。
2. 测试阶段：采用升降法（Hughson-Westlake法）确定阈值，从1000Hz开始，每次降低10dB直至无反应，再以5dB步长递增。
3. 记录阶段：标记各频率点的最小可听阈值，气导符号为"○"（右耳）、"×"（左耳），骨导则使用"<"和">"标识。
4. 结果判读：根据WHO标准分类，正常听力阈值≤25dB HL，轻度损失26-40dB HL，中度41-60dB HL，重度61-80dB HL，极重度＞81dB HL。

检测标准与规范

主要遵循以下国际及国家标准：
1. ISO 8253-1:2010：声学-测听方法第1部分：纯音气导和骨导测听法
2. GB/T 16403-1996：声学-测听方法-纯音气导和骨导听阈基本测听法
3. ANSI S3.21-2004：纯音空气传导测听设备的操作规范
检测报告需包含环境噪声参数、设备校准日期、测试频率序列及受试者配合度评估等内容，确保结果的法律效力和医学价值。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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