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放射治疗用多元限束装置检测

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发布时间：2025-04-23 23:08:15 更新时间：2025-05-13 19:23:14

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作者：中科光析科学技术研究所检测中心

放射治疗用多元限束装置检测的重要性

多元限束装置（Multi-Leaf Collimator, MLC）作为现代放射治疗设备的核心组件之一，通过对辐射束的精准调制，实现了靶区剂量分布的高适形性和危及器官的有效保护。其性能直接关系到肿瘤治疗的精确性与安全性，因此定期检测与质量控制至关重要。检测工作需覆盖机械运动精度、叶片位置重复性、透射泄漏剂量、野影匹配性等关键指标，以确保装置在动态调强放射治疗（IMRT）、容积旋转调强治疗（VMAT）等复杂技术中的可靠性。

主要检测项目

多元限束装置的检测主要包含以下项目：
1. 机械精度检测：包括叶片位置精度、运动速度和加速度的重复性测试；
2. 辐射野一致性验证：通过不同形状射野的剂量分布比对，评估叶片形成的野影与实际设计的一致性；
3. 透射泄漏率检测：测量叶片闭合状态下的辐射泄漏剂量，确保不超过临床安全阈值；
4. 运动控制稳定性测试：验证叶片在连续动态模式下的同步性和稳定性；
5. 安全联锁功能检查：包括叶片碰撞保护、位置反馈异常报警等安全机制验证。

检测仪器与方法

检测过程需结合专业设备与方法：
- 三维水箱与电离室阵列：用于测量剂量分布及野影匹配性，通过不同深度、位置的剂量数据绘制等剂量曲线；
- 激光定位系统：配合胶片或EPID（电子射野影像系统）进行叶片位置精度验证；
- 动态模体测试工具：如运动模体结合电离室，评估叶片追踪移动靶区的动态性能；
- 辐射剂量仪：采用微型电离室测量叶片闭合时的透射泄漏率，精度需达到0.1%量级。

检测标准与规范

多元限束装置的检测需严格遵循国际与国内标准：
- IEC 60976:2018：规定了MLC叶片位置精度应≤1mm，透射泄漏剂量≤2%；
- AAPM TG-142报告：要求每月进行叶片位置重复性测试，年检需包含动态模式下的同步误差分析；
- NMPA YY/T 0887-2013：中国医疗器械行业标准中明确辐射野一致性偏差需控制在±2mm以内；
- ISO 12183:2020：对MLC叶片材料衰减系数和运动控制系统提出了量化测试方法。