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常用动物品系 |
应用范围 |
品系特征 |
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BALB/c背景，携带Foxn1nu突变，导致胸腺发育不良，T细跑缺失，细胞免疫缺失；同 |
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BALB/c |
应用于异种移植肿瘤研究 |
时对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性，导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗 |
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原递呈细胞数量及功能正常，补体活性正常。 |
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BALB/c背景，携带Foxn1nu突变，导致胸腺发育不良，T细跑缺失，细胞免疫缺失；同 |
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BALB/c |
应用于异种移植肿瘤研究 |
时对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性，导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗 |
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原递呈细胞数量及功能正常，补体活性正常。 |
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BALB/c背景，携带Foxn1nu突变，导致胸腺发育不良，T细跑缺失，细胞免疫缺失；同 |
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CD-1 Nude小鼠 |
应用于异种移植肿瘤研究 |
时对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性，导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗 |
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原递呈细胞数量及功能正常，补体活性正常。 |
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独立品系，携带Foxn1nu突变，导致胸腺发育不良，T细胞缺失，细胞免疫缺失。同时 |
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NU/NU 小鼠 |
应用于异种移植肿瘤研究 |
对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性，导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗原 |
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递呈细胞数量及功能正常，补体活性正常。 |
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CB-17 SCID小鼠（Fox Chase SCID 小鼠 |
应用于异种移植肿瘤研究 |
C.B-17的SCID突变系（常染色体隐性突变）遗传背景与BALB/C小鼠相同。 SCID突变系 |
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） |
导致T和B淋巴细胞功能缺失， 但NK细胞、巨噬细胞和粒细胞正常。 |
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携带SCID和Beige突变，遗传背景与BALB/C小鼠相同。SCID突变系导致T和B淋巴细胞功 |
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SCID Beige小鼠 |
应用于异种移植肿瘤研究 |
能缺失。Beige突变导致NK细胞功能下降，其他免疫细胞功能正常。T、B细胞胞功能缺 |
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失，NK细胞功能低下。 |
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NOD背景，携带SCID突变。 NOD背景导致小鼠NK细胞功能低下,补体和巨噬细胞活性降 |
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NOD SCID 小鼠 |
应用于异种移植肿瘤研究 |
低，且NOD背景小鼠巨噬细胞表面的信号调节蛋白Sirpα 对人CD47具有高亲和力，利 |
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于人类细胞/组织的移植。 SCID突变系导致T和B淋巴细胞功能缺失。NK细胞和补体结 |
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合能力低下。 |
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NOD背景，携带SCID突变，IL-2受体γ链基因突变。NOD背景导致小鼠NK细胞功能低下, |
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补体和巨噬细胞活性降低，且NOD背景小鼠巨噬细胞表面的信号调节蛋白Sirpα,对人 |
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CD47具有高亲和力，利于人类细胞/组织的移植。SCID突变系导致T和B淋巴细胞功能缺 |
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NOG 小鼠 |
应用于异种细胞/组织移植、人源化免疫系统 |
失，IL-2受体γ链基因突变引起NK细胞和DCs功能缺陷(即IFN-γ) 。具备无渗透率的 |
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重建、肿瘤免疫治疗 |
优势。主要用于以下研究:异种移植:人源组织/器官移植、 CDX/PDX模型制备。人源化 |
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免疫系统重建:HuPBMC-NOGG、 huHSC-NOG.肿瘤免疫治疗:双特异性抗体，免疫检查点 |
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抑制剂，免疫调节药物+其他药物组合疗法。CAR-T/CAR-NK等细胞治疗。人类细胞药物 |
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的安全性评价。 |
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